रेजेनेरॉन के गैरेटोस्मैब ने चरण 3 परीक्षण में एफ. ओ. पी. रोगियों में हड्डी के नए विकास को 90 प्रतिशत से घटाकर 94 प्रतिशत कर दिया। Regeneron's garetosmab reduced new bone growth in FOP patients by 90% to 94% in Phase 3 trial.

रेजेनेरॉन फार्मास्युटिकल्स ने फाइब्रोडिस्प्लासिया ऑसिफिकेंस प्रोग्रेसिवा (एफओपी) का इलाज करने वाली एक प्रयोगात्मक दवा गैरेटोस्मैब के लिए सकारात्मक चरण 3 परीक्षण परिणामों की सूचना दी, जो एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है जो नरम ऊतकों में असामान्य हड्डी के विकास का कारण बनता है। Regeneron Pharmaceuticals reported positive Phase 3 trial results for garetosmab, an experimental drug treating fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), a rare genetic disorder causing abnormal bone growth in soft tissues. एफ. ओ. पी. वाले वयस्कों में प्लेसबो की तुलना में नए हड्डी के घावों में 90 प्रतिशत से 94 प्रतिशत की कमी दिखाते हुए परीक्षण ने अपने प्राथमिक अंतिम बिंदु को पूरा किया। The trial met its primary endpoint, showing a 90% to 94% reduction in new bone lesions compared to placebo in adults with FOP. यह दवा असामान्य हड्डी के निर्माण से जुड़े प्रोटीन एक्टिविन ए को लक्षित करती है। The drug targets activin A, a protein linked to abnormal bone formation. रीजेनेरॉन ने वर्ष 2025 के अंत तक अमेरिकी अनुमोदन के लिए आवेदन करने और 2026 में विश्व स्तर पर प्रस्तुत करने की योजना बनाई है, जिसमें युवा रोगियों के लिए एक नए परीक्षण की योजना बनाई गई है। Regeneron plans to file for U.S. approval by year-end 2025 and submit globally in 2026, with a new trial planned for younger patients. एफ. ओ. पी. दुनिया भर में लगभग 900 निदान किए गए व्यक्तियों को प्रभावित करता है, और वर्तमान में अनुमोदित दवा सोहोनोस के साथ प्रतिस्पर्धा करते हुए गैरेटोस्मैब एक प्रमुख उपचार विकल्प बन सकता है। FOP affects about 900 diagnosed individuals worldwide, and garetosmab could become a key treatment option, competing with the currently approved drug Sohonos.