रेवुमेनिब को अब रिलैप्स्ड एन. पी. एम. 1-उत्परिवर्तित और के. एम. टी. 2ए-पुनर्व्यवस्थित ए. एम. एल. के लिए अनुशंसित किया गया है, जो 25 अक्टूबर, 2025 तक एफ. डी. ए. के निर्णय के लिए लंबित है। Revumenib is now recommended for relapsed NPM1-mutated and KMT2A-rearranged AML, pending FDA decision by Oct. 25, 2025.

Revuforj के रूप में विपणन Revumenib, AUGMENT-101 परीक्षण से सकारात्मक परिणामों के आधार पर, पुनरावर्ती या अप्राप्य NPM1- उत्परिवर्तित तीव्र मायोलाइड ल्यूकेमिया के इलाज के लिए NCCN दिशानिर्देशों में जोड़ा गया है। Revumenib, marketed as Revuforj, has been added to the NCCN Guidelines for treating relapsed or refractory NPM1-mutated acute myeloid leukemia, based on positive results from the AUGMENT-101 trial. के. एम. टी. 2. ए. पुनर्व्यवस्था के साथ आर/आर तीव्र ल्यूकेमिया के लिए भी इसकी अनुशंसा की जाती है। It is also recommended for R/R acute leukemia with KMT2A rearrangements. दवा, एक मौखिक मेनिन अवरोधक, के. एम. टी. 2. ए. स्थानान्तरण वाले रोगियों के लिए अनुमोदित है और एन. पी. एम. 1-उत्परिवर्तित ए. एम. एल. के लिए एफ. डी. ए. प्राथमिकता समीक्षा के तहत है, जिसमें 25 अक्टूबर, 2025 तक निर्णय की उम्मीद है। The drug, an oral menin inhibitor, is approved for patients with KMT2A translocations and is under FDA Priority Review for NPM1-mutated AML, with a decision expected by October 25, 2025.