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ओक्रेवस ने विविध एमएस रोगियों में विकलांगता की प्रगति को कम किया और वास्तविक दुनिया के आंकड़ों में अन्य उपचारों को पीछे छोड़ दिया, जिसमें नई दवा फेनेब्रूटिनिब ने मजबूत परिणाम दिखाए।
रोश ने 2025 ई. सी. टी. आर. आई. एम. एस. कांग्रेस में नया डेटा प्रस्तुत किया जिसमें दिखाया गया कि ओ. सी. आर. ई. वी. यू. एस. (ओक्रेलिज़ुमाब) विभिन्न एम. एस. रोगियों में विकलांगता की प्रगति को प्रभावी ढंग से कम करता है, जिसमें उन्नत प्राथमिक प्रगतिशील एम. एस., गर्भवती या स्तनपान कराने वाली महिलाएं और बच्चे शामिल हैं।
इसने दो वर्षों में निरंतर पुनरावृत्ति और घाव दमन का प्रदर्शन किया, जिसमें अंतःशिरा खुराक की तुलना में सुरक्षा थी।
तीन बड़ी रजिस्ट्रियों के वास्तविक दुनिया के आंकड़ों में ऑक्रेलिज़ुमाब को कई अन्य एमएस थेरेपी की तुलना में रिलैप्स को कम करने में अधिक प्रभावी पाया गया, विशेष रूप से सक्रिय बीमारी या पूर्व उपचार विफलता वाले रोगियों में।
इसके अतिरिक्त, प्रायोगिक बीटीके अवरोधक फेनेब्रूटिनिब के लिए चरण II के परिणामों ने 96 सप्ताह के माध्यम से रोग गतिविधि के लगभग पूर्ण दमन को दिखाया।
ये निष्कर्ष कई एमएस प्रकारों के लिए एक प्रमुख उपचार के रूप में ऑक्रेलिज़ुमाब की भूमिका को मजबूत करते हैं और रोग के प्रबंधन में चल रही प्रगति को उजागर करते हैं।
Ocrevus reduced disability progression in diverse MS patients and outperformed other treatments in real-world data, with new drug fenebrutinib showing strong results.