2025 के अंत तक एफ. डी. ए. की मंजूरी की उम्मीद के साथ, इमलिफिडेस ने संवेदनशील प्रत्यारोपण रोगियों में गुर्दे के कार्य और डायलिसिस स्वतंत्रता में काफी सुधार किया। Imlifidase significantly improved kidney function and dialysis independence in sensitized transplant patients, with FDA approval expected by late 2025.

इमलिफिडेस ने यू. एस. में अपने प्राथमिक लक्ष्य को पूरा किया। Imlifidase met its primary goal in a U.S. गुर्दा प्रत्यारोपण रोगियों के लिए चरण 3 परीक्षण, नियंत्रण की तुलना में 12 महीनों में काफी बेहतर गुर्दे कार्य दिखाता है, जिसमें 51.5 बनाम 19.3 मिली/मिनट/1.73 मीटर 2 का औसत ईजीएफआर होता है। Phase 3 trial for kidney transplant patients, showing significantly better kidney function at 12 months compared to controls, with a mean eGFR of 51.5 vs. 19.3 mL/min/1.73m². उपचार ने डायलिसिस की स्वतंत्रता में भी सुधार किया और कुछ प्रत्यारोपण विकल्पों के साथ अत्यधिक संवेदनशील प्राप्तकर्ताओं में अच्छी तरह से सहन किया गया। The treatment also improved dialysis independence and was well-tolerated in highly sensitized recipients with few transplant options. हंसा बायोफार्मा ने 2025 के अंत तक एफ. डी. ए. की मंजूरी लेने की योजना बनाई है, जिसके परिणामों को दशकों में सीमित प्रगति के साथ एक क्षेत्र में संभावित सफलता के रूप में उद्धृत किया गया है। Hansa Biopharma plans to seek FDA approval by late 2025, citing the results as a potential breakthrough in a field with limited advances in decades. 2026 में पूर्ण परिणाम आने की उम्मीद है। Full results are expected in 2026.