ताज़ा और वास्तविक सामग्री के साथ स्वाभाविक रूप से भाषाएँ सीखें!

लोकप्रिय विषय
क्षेत्र के अनुसार खोजें
यूरोपीय संघ ने प्रारंभिक अल्जाइमर के लिए एली लिली के किसुनला को मंजूरी दी, हल्के मामलों में गिरावट को धीमा करने के लिए अमाइलॉइड प्लेक को लक्षित किया।
एली लिली के किसुनला (डोनेनेमैब) को एक विशिष्ट आनुवंशिक जोखिम कारक वाले लोगों को छोड़कर, हल्के संज्ञानात्मक हानि या एमिलॉइड पैथोलॉजी द्वारा पुष्टि किए गए हल्के मनोभ्रंश वाले वयस्कों में प्रारंभिक रोगसूचक अल्जाइमर के इलाज के लिए यूरोपीय आयोग की मंजूरी मिल गई है।
मासिक रूप से दी जाने वाली दवा, अमाइलॉइड प्लेक को लक्षित करती है और नैदानिक परीक्षणों में 18 महीनों में संज्ञानात्मक और कार्यात्मक गिरावट को धीमा करने के लिए दिखाया गया है, जो संभावित रूप से रोगियों को लंबे समय तक स्वतंत्रता बनाए रखने में मदद करता है।
अनुमोदन ट्रेलब्लेज़र-ए. एल. जेड. 2 और 6 परीक्षणों के आंकड़ों पर आधारित है जिसमें कई देशों के 1,700 से अधिक प्रतिभागी शामिल हैं।
जबकि उपचार रोग के उन्नत चरणों की प्रगति को कम कर सकता है, इसमें मस्तिष्क की सूजन या रक्तस्राव जैसे जोखिम होते हैं, जो गंभीर या जीवन के लिए खतरा हो सकते हैं।
अल्जाइमर रोग यूरोप में 69 लाख लोगों को प्रभावित करता है, जिसके मामले 2050 तक लगभग दोगुने होने की उम्मीद है।
यूरोपीय संघ के सदस्य राज्य प्रतिपूर्ति पर निर्णय लेंगे, कुछ देशों ने उच्च लागत और अनिश्चित नैदानिक लाभों के कारण दवा को कवर नहीं करने का विकल्प चुना है।
EU approves Eli Lilly’s Kisunla for early Alzheimer’s, targeting amyloid plaques to slow decline in mild cases.