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flag यूरोपीय संघ ने प्रारंभिक अल्जाइमर के लिए एली लिली के किसुनला को मंजूरी दी, हल्के मामलों में गिरावट को धीमा करने के लिए अमाइलॉइड प्लेक को लक्षित किया।

flag एली लिली के किसुनला (डोनेनेमैब) को एक विशिष्ट आनुवंशिक जोखिम कारक वाले लोगों को छोड़कर, हल्के संज्ञानात्मक हानि या एमिलॉइड पैथोलॉजी द्वारा पुष्टि किए गए हल्के मनोभ्रंश वाले वयस्कों में प्रारंभिक रोगसूचक अल्जाइमर के इलाज के लिए यूरोपीय आयोग की मंजूरी मिल गई है। flag मासिक रूप से दी जाने वाली दवा, अमाइलॉइड प्लेक को लक्षित करती है और नैदानिक परीक्षणों में 18 महीनों में संज्ञानात्मक और कार्यात्मक गिरावट को धीमा करने के लिए दिखाया गया है, जो संभावित रूप से रोगियों को लंबे समय तक स्वतंत्रता बनाए रखने में मदद करता है। flag अनुमोदन ट्रेलब्लेज़र-ए. एल. जेड. 2 और 6 परीक्षणों के आंकड़ों पर आधारित है जिसमें कई देशों के 1,700 से अधिक प्रतिभागी शामिल हैं। flag जबकि उपचार रोग के उन्नत चरणों की प्रगति को कम कर सकता है, इसमें मस्तिष्क की सूजन या रक्तस्राव जैसे जोखिम होते हैं, जो गंभीर या जीवन के लिए खतरा हो सकते हैं। flag अल्जाइमर रोग यूरोप में 69 लाख लोगों को प्रभावित करता है, जिसके मामले 2050 तक लगभग दोगुने होने की उम्मीद है। flag यूरोपीय संघ के सदस्य राज्य प्रतिपूर्ति पर निर्णय लेंगे, कुछ देशों ने उच्च लागत और अनिश्चित नैदानिक लाभों के कारण दवा को कवर नहीं करने का विकल्प चुना है।

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