एफ. डी. ए. ने ई. एस. आर. 1 उत्परिवर्तन के साथ उन्नत स्तन कैंसर के लिए मौखिक दवा इनलुरियो को मंजूरी दी है, जो 38 प्रतिशत कम प्रगति जोखिम दिखाती है। FDA approves oral drug Inluriyo for advanced breast cancer with ESR1 mutations, showing 38% lower progression risk.

एफ. डी. ए. ने उन्नत या मेटास्टैटिक एस्ट्रोजन रिसेप्टर-पॉजिटिव, ई. एस. आर. 1 उत्परिवर्तन द्वारा संचालित एच. ई. आर. 2-नकारात्मक स्तन कैंसर वाले वयस्कों के लिए इनलुरियो (इमलुनेस्ट्रेंट) को मंजूरी दी है जो पूर्व अंतःस्रावी चिकित्सा के बाद आगे बढ़े हैं। The FDA has approved Inluriyo (imlunestrant) for adults with advanced or metastatic estrogen receptor-positive, HER2-negative breast cancer driven by ESR1 mutations who have progressed after prior endocrine therapy. ए. एम. बी. ई. आर.-3 परीक्षण के आधार पर, दवा ने मानक चिकित्सा की तुलना में रोग की प्रगति या मृत्यु के जोखिम को 38 प्रतिशत तक कम कर दिया, जिसमें 5.5 महीने बनाम 3.8 महीने की औसत प्रगति-मुक्त उत्तरजीविता थी। Based on the EMBER-3 trial, the drug reduced the risk of disease progression or death by 38% compared to standard therapy, with a median progression-free survival of 5.5 months versus 3.8 months. इसे प्रतिदिन एक बार मौखिक रूप से लिया जाता है और रोगी के चयन के लिए गार्डेंट360 सीडीएक्स परख द्वारा समर्थित किया जाता है। It is taken orally once daily and is supported by the Guardant360 CDx assay for patient selection. आम दुष्प्रभावों में थकान, मतली, दस्त और कम हीमोग्लोबिन शामिल हैं, जिसमें अधिकांश प्रतिकूल घटनाएं हल्की होती हैं। Common side effects include fatigue, nausea, diarrhea, and low hemoglobin, with most adverse events being mild. यह दवा इंजेक्शन योग्य उपचारों के लिए एक सुविधाजनक पूर्ण-मौखिक विकल्प प्रदान करती है और जल्द ही यू. एस. में उपलब्ध होने की उम्मीद है। The drug offers a convenient all-oral alternative to injectable treatments and is expected to be available in the U.S. soon.