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चीन ने एमिलॉइड और प्रोटोफिब्रिल को लक्षित करते हुए प्रारंभिक अल्जाइमर के लिए लेक्वेम्बी को मंजूरी दी।
लेक्वेम्बी (लेकेनेमैब), अमाइलॉइड प्लेक और विषाक्त प्रोटोफाइब्रिल को लक्षित करने वाला एक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी, को चीन में अल्जाइमर रोग के शुरुआती रोगियों में हर चार सप्ताह में एक बार अंतःशिरा रखरखाव खुराक के लिए अनुमोदित किया गया है, जिसमें हल्के संज्ञानात्मक हानि या हल्के मनोभ्रंश शामिल हैं।
Eisai और Biogen द्वारा विकसित, उपचार सकारात्मक चरण पर आधारित है 3 क्लैरिटी एडी अध्ययन से परीक्षण के परिणाम, धीमी संज्ञानात्मक और कार्यात्मक गिरावट दिखा रहा है।
अमेरिका सहित 50 देशों में अनुमोदित, जहां एक उपचर्म संस्करण को हाल ही में अधिकृत किया गया था, LEQEMBI एकमात्र चिकित्सा है जिसे एमाइलॉइड समुच्चय और प्रोटोफिब्रिल दोनों को लक्षित करने के लिए अनुमोदित किया गया है, जो संभावित रूप से रोग की प्रगति को प्रभावित करता है।
चीन में 2024 में प्रारंभिक अल्जाइमर से प्रभावित अनुमानित 1 करोड़ 70 लाख लोगों के साथ, दवा की उपलब्धता का उद्देश्य बढ़ती सार्वजनिक स्वास्थ्य चुनौती का समाधान करना है।
Eisai चीन में वैश्विक विकास और वितरण का नेतृत्व करता है, जिसमें Eisai और Biogen द्वारा सह-व्यावसायीकरण किया गया है।
China approves LEQEMBI for early Alzheimer’s, targeting amyloid and protofibrils.