कनाडाई लोग ए. एल. एस. अनुसंधान और परीक्षण पहुँच के लिए 50 मिलियन डॉलर के संघीय वित्त पोषण का आग्रह करते हैं ताकि विश्व स्तर पर पीछे न पड़ें। Canadians urge $50M federal funding for ALS research and trial access to avoid falling behind globally.

एएलएस, देखभाल करने वालों और अधिवक्ताओं के साथ रहने वाले कनाडाई संघीय सरकार से अनुसंधान को आगे बढ़ाने और नैदानिक परीक्षणों तक राष्ट्रव्यापी पहुंच सुनिश्चित करने के लिए पांच वर्षों में 5 करोड़ डॉलर देने का आग्रह कर रहे हैं। Canadians living with ALS, caregivers, and advocates are urging the federal government to commit $50 million over five years to advance research and ensure nationwide access to clinical trials. वे चेतावनी देते हैं कि तत्काल निवेश के बिना, कनाडा में वैश्विक नेताओं के पीछे पड़ने, महत्वपूर्ण स्वास्थ्य डेटा खोने और रोगियों को-विशेष रूप से ग्रामीण और कम सेवा वाले क्षेत्रों में-जीवन रक्षक अध्ययनों से बाहर रखने का जोखिम है। They warn that without immediate investment, Canada risks falling behind global leaders, losing critical health data, and excluding patients—especially in rural and underserved areas—from life-saving studies. यह कदम कैप्चर और कैनेडियन न्यूरोमस्कुलर डिजीज रजिस्ट्री जैसी राष्ट्रीय पहलों के विस्तार का समर्थन करता है, जिसका उद्देश्य डेटा संप्रभुता को मजबूत करना और परीक्षण पहुंच को व्यापक बनाना है। The push supports expanding national initiatives like CAPTURE and the Canadian Neuromuscular Disease Registry, aiming to strengthen data sovereignty and broaden trial access. घातक बीमारी से प्रभावित लगभग 4,000 कनाडाई लोगों के साथ, अधिवक्ता इस बात पर जोर देते हैं कि समय महत्वपूर्ण है और वैश्विक एएलएस नवाचार में कनाडा की भूमिका को बनाए रखने के लिए संघीय कार्रवाई आवश्यक है। With nearly 4,000 Canadians affected by the fatal disease, advocates stress that time is critical and that federal action is essential to maintain Canada’s role in global ALS innovation. 40 से अधिक प्रतिनिधि नेतृत्व और वित्त पोषण पर जोर देने के लिए सांसदों और सीनेटरों के साथ बैठक कर रहे हैं। Over 40 delegates are meeting with MPs and senators to push for leadership and funding.