एम. एम. जे. इंटरनेशनल मारिजुआना के अनुसूची III में पुनर्वर्गीकरण के बाद एफ. डी. ए.-विनियमित कैनबिस दवा को आगे बढ़ाता है, जिससे हंटिंगटन और एम. एस. उपचारों के लिए नैदानिक परीक्षणों को सक्षम किया जाता है। MMJ International advances FDA-regulated cannabis medicine after marijuana’s reclassification to Schedule III, enabling clinical trials for Huntington’s and MS treatments.

एम. एम. जे. इंटरनेशनल होल्डिंग्स यू. एस. द्वारा मारिजुआना के अनुसूची I से अनुसूची III में पुनर्वर्गीकरण के बाद एफ. डी. ए.-विनियमित कैनबिस दवा को आगे बढ़ा रहा है, जिससे औपचारिक दवा अनुसंधान को सक्षम किया जा सकता है। MMJ International Holdings is advancing FDA-regulated cannabis medicine following the U.S. reclassification of marijuana from Schedule I to Schedule III, enabling formal pharmaceutical research. कंपनी, जिसने वर्षों से एफ. डी. ए. और डी. ई. ए. अनुपालन बनाए रखा है, हंटिंगटन रोग और मल्टीपल स्क्लेरोसिस को लक्षित करने वाले उपचारों के लिए दो सक्रिय आई. एन. डी. अनुप्रयोग और एफ. डी. ए. अनाथ दवा पदनाम रखती है। The company, which has maintained FDA and DEA compliance for years, holds two active IND applications and FDA Orphan Drug Designations for treatments targeting Huntington’s disease and multiple sclerosis. जी. एम. पी.-प्रमाणित प्रयोगशाला, सटीक खुराक प्रौद्योगिकी और विशेष अंतर्राष्ट्रीय साझेदारी के साथ, एम. एम. जे. राजनीतिक रुझानों पर वैज्ञानिक कठोरता पर जोर देते हुए, यू. एस. नैदानिक परीक्षणों और यूरोपीय व्यावसायीकरण का नेतृत्व करने के लिए तैनात है। With a GMP-certified lab, precision dosing technology, and exclusive international partnerships, MMJ is positioned to lead U.S. clinical trials and European commercialization, emphasizing scientific rigor over political trends.