बीक्टिका थेरेप्यूटिक्स ने 7 अक्टूबर, 2025 को स्वीडन के नियामक से मुलाकात की, ताकि मानव परीक्षणों की दिशा में अपनी प्रयोगात्मक कैंसर दवा बी. ई. ए.-17 को आगे बढ़ाया जा सके। Beactica Therapeutics met with Sweden’s regulator on Oct. 7, 2025, to advance its experimental cancer drug BEA-17 toward human trials.

बीक्टिका थेरेप्यूटिक्स ने 7 अक्टूबर, 2025 को स्वीडन के चिकित्सा नियामक के साथ अपनी पहली औपचारिक बैठक आयोजित की, जिसमें बी. ई. ए.-17 के पूर्व नैदानिक विकास पर चर्चा की गई, जो कैंसर के इलाज के लिए एल. एस. डी. 1 और कोरस्ट को लक्षित करने वाली एक नई दवा है। Beactica Therapeutics held its first formal meeting with Sweden’s medical regulator on October 7, 2025, to discuss the preclinical development of BEA-17, a new drug candidate targeting LSD1 and CoREST for cancer treatment. एजेंसी ने बृहदान्त्र कैंसर और ग्लियोब्लास्टोमा के पशु मॉडल में आशाजनक परिणामों का हवाला देते हुए मानव परीक्षणों की ओर बढ़ने की बीक्टिका की योजनाओं का समर्थन किया, जहां दवा ने प्रतिरक्षा और मानक उपचारों को बढ़ाया। The agency supported Beactica’s plans to move toward human trials, citing promising results in animal models of colon cancer and glioblastoma, where the drug enhanced immune and standard therapies. बी. ई. ए.-17 मौखिक रूप से उपलब्ध है और रक्त-मस्तिष्क बाधा को पार कर सकता है, और यह ग्लियोब्लास्टोमा के लिए यू. एस. एफ. डी. ए. अनाथ दवा पदनाम रखता है। BEA-17 is orally available and can cross the blood-brain barrier, and it holds U.S. FDA Orphan Drug Designation for glioblastoma. कंपनी, अपने एक्लिप्सोर टी. एम. प्लेटफॉर्म का उपयोग करते हुए, गंभीर अपूर्ण चिकित्सा आवश्यकताओं को पूरा करने का लक्ष्य रखती है, लेकिन बी. ई. ए.-17 मनुष्यों में कोई सिद्ध सुरक्षा या प्रभावकारिता के साथ जांच का विषय बना हुआ है। The company, using its Eclipsor™ platform, aims to address serious unmet medical needs, but BEA-17 remains investigational with no proven safety or efficacy in humans.