यूरोपीय संघ बेहतर प्रतिक्रिया दर और सुरक्षा का हवाला देते हुए सी. एम. एल. के लिए नोवार्टिस स्केम्ब्लिक्स को मंजूरी दे सकता है। The EU may approve Novartis’ Scemblix for CML, citing better response rates and safety.

यूरोपीय औषधि एजेंसी के CHMP ने क्रोनिक चरण में नव निदान और पहले से इलाज किए गए फिलाडेल्फिया गुणसूत्र- सकारात्मक क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया वाले वयस्कों के लिए Novartis- स्केंब्लिक्स (अस्किमिनिब) की मंजूरी की सिफारिश की है। The European Medicines Agency’s CHMP has recommended approval of Novartis’ Scemblix (asciminib) for adults with newly diagnosed and previously treated Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia in chronic phase. चरण III परीक्षण डेटा के आधार पर निर्णय से पता चलता है कि स्केम्ब्लिक्स ने वर्तमान प्रथम-पंक्ति उपचारों की तुलना में उच्च प्रमुख आणविक प्रतिक्रिया दर और बेहतर सुरक्षा हासिल की है। The decision, based on Phase III trial data, shows Scemblix achieved higher major molecular response rates and better safety compared to current first-line therapies. यदि यूरोपीय आयोग द्वारा अनुमोदित किया जाता है, तो दो महीने के भीतर अपेक्षित, स्केम्ब्लिक्स यूरोप में देखभाल का एक नया मानक बन सकता है, जो बेहतर दीर्घकालिक परिणामों की क्षमता के साथ एक अच्छी तरह से सहनशील उपचार विकल्प प्रदान करता है। If approved by the European Commission, expected within two months, Scemblix could become a new standard of care in Europe, offering a well-tolerated treatment option with potential for improved long-term outcomes.