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यूरोप गंभीर ल्यूपस नेफ्राइटिस के लिए रोश के गाज़ीवा को मंजूरी दे सकता है, जो बेहतर गुर्दे के परिणाम और परीक्षणों में कम स्टेरॉयड उपयोग दिखा रहा है।
यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी के सीएचएमपी ने गुर्दे की बेहतर प्रतिक्रिया और स्टेरॉयड के कम उपयोग को दिखाने वाले तीसरे चरण के परीक्षण परिणामों के आधार पर गंभीर ल्यूपस नेफ्राइटिस वाले वयस्क रोगियों के इलाज के लिए माइकोफेनोलेट मोफेटिल के साथ संयुक्त रूप से रोश के गाज़ीवा/गाज़ीवारो को मंजूरी देने की सिफारिश की है।
बी कोशिकाओं को लक्षित करने वाली दवा ने अकेले मानक चिकित्सा की तुलना में बेहतर परिणाम प्रदर्शित किए।
यूरोपीय आयोग द्वारा एक अंतिम निर्णय लंबित है, जबकि यू. एस. एफ. डी. ए. द्वारा इस वर्ष इसी तरह के आवेदन पर शासन करने की उम्मीद है।
ल्यूपस नेफ्राइटिस विश्व स्तर पर 17 लाख से अधिक लोगों को प्रभावित करता है, मुख्य रूप से रंग की महिलाओं को, और गुर्दे की विफलता का कारण बन सकता है।
वर्तमान में इसका कोई इलाज नहीं है।
Europe may approve Roche’s Gazyva for severe lupus nephritis, showing better kidney results and less steroid use in trials.