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flag यूरोप गंभीर ल्यूपस नेफ्राइटिस के लिए रोश के गाज़ीवा को मंजूरी दे सकता है, जो बेहतर गुर्दे के परिणाम और परीक्षणों में कम स्टेरॉयड उपयोग दिखा रहा है।

flag यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी के सीएचएमपी ने गुर्दे की बेहतर प्रतिक्रिया और स्टेरॉयड के कम उपयोग को दिखाने वाले तीसरे चरण के परीक्षण परिणामों के आधार पर गंभीर ल्यूपस नेफ्राइटिस वाले वयस्क रोगियों के इलाज के लिए माइकोफेनोलेट मोफेटिल के साथ संयुक्त रूप से रोश के गाज़ीवा/गाज़ीवारो को मंजूरी देने की सिफारिश की है। flag बी कोशिकाओं को लक्षित करने वाली दवा ने अकेले मानक चिकित्सा की तुलना में बेहतर परिणाम प्रदर्शित किए। flag यूरोपीय आयोग द्वारा एक अंतिम निर्णय लंबित है, जबकि यू. एस. एफ. डी. ए. द्वारा इस वर्ष इसी तरह के आवेदन पर शासन करने की उम्मीद है। flag ल्यूपस नेफ्राइटिस विश्व स्तर पर 17 लाख से अधिक लोगों को प्रभावित करता है, मुख्य रूप से रंग की महिलाओं को, और गुर्दे की विफलता का कारण बन सकता है। flag वर्तमान में इसका कोई इलाज नहीं है।

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