थाईलैंड के चुलालोंगकोर्न विश्वविद्यालय ने कॉर्ड ब्लड का उपयोग करके 113 उपचार योग्य बचपन की बीमारियों का पता लगाने के लिए नवजात जीनोम स्क्रीनिंग शुरू की है। Thailand’s Chulalongkorn University starts newborn genome screening to detect 113 treatable childhood diseases using cord blood.

थाईलैंड में चुलालोंगकोर्न विश्वविद्यालय ने 113 उपचार योग्य बचपन की बीमारियों के लिए आनुवंशिक जोखिमों की पहचान करने के लिए लंबे समय तक पढ़ी जाने वाली तकनीक का उपयोग करते हुए एक नवजात जीनोम अनुक्रमण परियोजना शुरू की है। Chulalongkorn University in Thailand has launched a newborn genome sequencing project using long-read technology to identify genetic risks for 113 treatable childhood diseases. विश्वविद्यालय की नैतिकता समिति द्वारा अनुमोदित यह पहल, दर्द रहित नाभि रक्त के नमूनों का विश्लेषण करके अपने पहले वर्ष में लगभग 300 शिशुओं की जांच करेगी। The initiative, approved by the university’s ethics committee, will screen about 300 infants in its first year by analyzing painless umbilical cord blood samples. परिणाम, 60 दिनों के भीतर दिए गए, पहले पांच वर्षों में दिखाई देने वाली स्थितियों से जुड़े 246 जीनों पर ध्यान केंद्रित करते हैं, जिससे प्रारंभिक हस्तक्षेप और व्यक्तिगत देखभाल संभव हो जाती है। Results, delivered within 60 days, focus on 246 genes linked to conditions appearing in the first five years, enabling early intervention and personalized care. केवल बचपन की शुरुआत, कार्रवाई योग्य स्थितियों को वयस्क-शुरुआत की बीमारियों पर चिंता से बचने के लिए बताया गया है। Only childhood-onset, actionable conditions are reported to avoid anxiety over adult-onset diseases. इस परियोजना का उद्देश्य प्रारंभिक पहचान और आजीवन स्वास्थ्य निगरानी के माध्यम से निवारक, सटीक दवा को आगे बढ़ाना है। The project aims to advance preventive, precision medicine through early detection and lifelong health monitoring.