एक नए उपचार संयोजन ने उन्नत प्रोस्टेट कैंसर के लिए वादा दिखाया, कम खुराक पर बेहतर परिणाम और कोई गंभीर दुष्प्रभाव नहीं। A new treatment combo showed promise for advanced prostate cancer, with better results at a lower dose and no serious side effects.

2025 ई. एस. एम. ओ. कांग्रेस में प्रस्तुत किए गए अद्यतन चरण 1 परीक्षण परिणाम बताते हैं कि डेरोलूटामाइड के साथ जेडेटोलिसिब के संयोजन से 9.1 महीने की औसत रेडियोग्राफिक प्रगति-मुक्त उत्तरजीविता और मेटास्टैटिक कैस्ट्रेशन-प्रतिरोधी प्रोस्टेट कैंसर वाले पुरुषों में 67 प्रतिशत छह महीने की आर. पी. एफ. एस. दर प्राप्त हुई, जिन्होंने पूर्व एंड्रोजन रिसेप्टर अवरोधक चिकित्सा पर प्रगति की थी। Updated Phase 1 trial results presented at the 2025 ESMO Congress show that combining gedatolisib with darolutamide yielded a median radiographic progression-free survival of 9.1 months and a 67% six-month rPFS rate in men with metastatic castration-resistant prostate cancer who had progressed on prior androgen receptor inhibitor therapy. 120 मिलीग्राम गेडाटोलिसिब खुराक ने एक 9.5-month माध्यिका आर. पी. एफ. एस. और 74 प्रतिशत छह महीने के आर. पी. एफ. एस. के साथ मजबूत प्रभावकारिता दिखाई, जबकि 180 मिलीग्राम खुराक में एक 7.4-month माध्यिका आर. पी. एफ. एस. और 61 प्रतिशत छह महीने के आर. पी. एफ. एस. थे। The 120 mg gedatolisib dose showed stronger efficacy, with a 9.5-month median rPFS and 74% six-month rPFS, while the 180 mg dose had a 7.4-month median rPFS and 61% six-month rPFS. संयोजन को अच्छी तरह से सहन किया गया था, जिसमें कोई उपचार से संबंधित मौतें, खुराक-सीमित विषाक्तता, या प्रतिकूल घटनाओं के कारण बंद करना, और कोई ग्रेड 3 हाइपरग्लाइसेमिया नहीं था। The combination was well tolerated, with no treatment-related deaths, dose-limiting toxicities, or discontinuations due to adverse events, and no Grade 3 hyperglycemia. सेलक्यूटी अब अनुशंसित चरण 2 खुराक निर्धारित करने के लिए एक अद्यतन चरण 1/1 बी परीक्षण में अध्ययन को आगे बढ़ा रहा है, जिसमें चरण 1 बी में 40 रोगियों को नामांकित करने और चरण 2 खुराक विस्तार अध्ययन में लगभग 30 रोगियों तक विस्तार करने की योजना है। Celcuity is now advancing the study into an updated Phase 1/1b trial to determine the recommended Phase 2 dose, with plans to enroll up to 40 patients in Phase 1b and expand to approximately 30 patients in a Phase 2 dose expansion study.