एक अध्ययन एक एस. एन. सी. ए. जीन उत्परिवर्तन को पार्किंसंस से जोड़ता है, जो पुनः क्रमादेशित मस्तिष्क कोशिकाओं के माध्यम से लक्षणों से पहले वर्षों का पता लगाने में सक्षम बनाता है। A study links a SNCA gene mutation to Parkinson’s, enabling early detection years before symptoms via reprogrammed brain cells.

वोलोंगोंग विश्वविद्यालय के प्रोफेसर लेज़ान ऊई का एक नया अध्ययन पार्किंसंस रोग से जुड़े एस. एन. सी. ए. जीन में एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन पर केंद्रित है, जो मस्तिष्क की कोशिकाओं में हानिकारक प्रोटीन निर्माण का कारण बनता है। A new study by University of Wollongong’s Professor Lezanne Ooi focuses on a genetic mutation in the SNCA gene linked to Parkinson’s disease, which causes harmful protein buildup in brain cells. रिप्रोग्रामिंग तकनीकों का उपयोग करते हुए, शोधकर्ता प्रारंभिक रोग प्रक्रियाओं का अध्ययन करने के लिए मानव कोशिकाओं को प्रभावित मस्तिष्क कोशिकाओं में बदल रहे हैं, जिसका उद्देश्य मोटर लक्षण प्रकट होने से कई साल पहले निदान को सक्षम करना है। Using reprogramming techniques, researchers are transforming human cells into affected brain cells to study early disease processes, aiming to enable diagnosis years before motor symptoms appear. गंध के नुकसान जैसे गैर-मोटर संकेत आंदोलन के मुद्दों से दो दशकों तक पहले हो सकते हैं, जो प्रारंभिक हस्तक्षेप के लिए एक खिड़की प्रदान करते हैं। Non-motor signs like loss of smell may precede movement issues by up to two decades, offering a window for early intervention. शोध प्रयोगशाला मॉडल में सुधार कर सकता है, उपचार के विकास में तेजी ला सकता है, और वंशानुगत जोखिम वाले परिवारों को विलंबित निदान से बचने में मदद कर सकता है, जैसा कि अमेलिया डॉव की माँ जैसे मामलों में देखा गया है, जिनके बाद के निदान ने उपचार और जीवन शैली में बदलाव के माध्यम से गतिशीलता और आत्मविश्वास में सुधार किया। The research could improve lab models, accelerate treatment development, and help families with hereditary risk avoid delayed diagnoses, as seen in cases like Amelia Dowe’s mother, whose later diagnosis led to improved mobility and confidence through treatment and lifestyle changes.