एफ. डी. ए. ने उच्च जोखिम वाले रोगियों में दिल के दौरे, आघात और मृत्यु को कम करने के लिए मौखिक मधुमेह दवा राइबेलसस को मंजूरी दी है। FDA approves oral diabetes drug Rybelsus to reduce heart attacks, strokes, and death in high-risk patients.

यू. एस. एफ. डी. ए. ने नोवो नोर्डिस्क की मौखिक मधुमेह दवा राइबेल्सस को उच्च जोखिम वाले टाइप 2 मधुमेह वाले वयस्कों में प्रमुख हृदय संबंधी घटनाओं को कम करने के लिए मंजूरी दी है, जो चरण 3 परीक्षण के आधार पर चार वर्षों में दिल के दौरे, स्ट्रोक या हृदय संबंधी मृत्यु में 14 प्रतिशत की कमी दर्शाता है। The U.S. FDA has approved Novo Nordisk’s oral diabetes drug Rybelsus for reducing major cardiovascular events in adults with type 2 diabetes who are at high risk, based on a phase 3 trial showing a 14% reduction in heart attacks, strokes, or cardiovascular death over four years. यह यू. एस. में हृदय सुरक्षा के लिए एक मौखिक जी. एल. पी.-1 रिसेप्टर एगोनिस्ट की पहली मंजूरी को चिह्नित करता है, जो इंजेक्शन योग्य उपचार के लिए एक गोली-आधारित विकल्प प्रदान करता है। This marks the first approval of an oral GLP-1 receptor agonist for heart protection in the U.S., offering a pill-based alternative to injectable treatments. रक्त शर्करा नियंत्रण के लिए 2019 से पहले से ही अनुमोदित दवा ने गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल दुष्प्रभावों की थोड़ी अधिक दर के साथ लगातार सुरक्षा का प्रदर्शन किया। The drug, already approved since 2019 for blood sugar control, demonstrated consistent safety with slightly higher rates of gastrointestinal side effects. यह निर्णय 2025 की शुरुआत में इसी तरह की यूरोपीय मंजूरी के बाद लिया गया था। The decision follows a similar European approval earlier in 2025.