सोबी ने मजबूत तीसरी तिमाही के परिणामों और ट्रिंगोल्ज़ा के लिए नई यूरोपीय संघ की मंजूरी का हवाला देते हुए 2025 के राजस्व दृष्टिकोण को कम दोहरे अंकों तक बढ़ा दिया। Sobi raised 2025 revenue outlook to low double digits, citing strong Q3 results and new EU approval for Tryngolza.

स्वीडिश बायोफार्मा कंपनी सोबी ने अपने 2025 के पूरे साल के राजस्व वृद्धि दृष्टिकोण को स्थिर विनिमय दरों पर कम दोहरे अंकों के प्रतिशत तक बढ़ा दिया, जिसमें SEK 7.776 बिलियन राजस्व के साथ मजबूत Q3 प्रदर्शन का हवाला देते हुए, 21% की वृद्धि हुई। Sobi, a Swedish biopharma company, raised its 2025 full-year revenue growth outlook to a low double-digit percentage at constant exchange rates, citing strong Q3 performance with SEK 7.776 billion in revenue, a 21% increase. कम आर एंड डी खर्च और लागत अनुशासन के कारण कंपनी ने अपने समायोजित ईबीआईटीए मार्जिन पूर्वानुमान को मध्य से उच्च 30 के दशक में सुधार किया। The company also improved its adjusted EBITA margin forecast to the mid-to-high 30s, driven by lower R&D spending and cost discipline. क्यू3 के परिणामों में अल्टुवोक्ट, डॉप्टलेट और गैमीफैंट की बिक्री से बढ़ावा मिला। Q3 results were boosted by sales of Altuvoct, Doptelet, and Gamifant. सोबी ने अपनी तीसरी तिमाही की वित्तीय रिपोर्ट को 20 अक्टूबर, 2025 तक आगे बढ़ाया और वोंजो के लिए एस. ई. के. 6.612 बिलियन हानि शुल्क की सूचना दी, जिससे नकदी प्रवाह प्रभावित नहीं हुआ। Sobi advanced its Q3 financial report release to October 20, 2025, and reported a SEK 6.612 billion impairment charge for Vonjo, which did not affect cash flow. कंपनी ने परिवारिक chylomicronaemia सिंड्रोम में Tryngolza के लिए यूरोपीय अनुमोदन प्राप्त किया और प्रमुख यूरोपीय संघ के देशों और यूके में 5 अरब से अधिक SEK की अनुमानित बाजार क्षमता के साथ गंभीर हाइपरट्रिग्लिसरीडेमिया के लिए सकारात्मक डेटा की सूचना दी। The company gained European approval for Tryngolza in familial chylomicronaemia syndrome and reported positive data for severe hypertriglyceridemia, with a projected market potential exceeding SEK 5 billion in key EU countries and the UK. मल्टीफैक्टोरियल काइलोमाइक्रोनिमिया सिंड्रोम के लिए 2026 के लिए नियामक फाइलिंग की योजना बनाई गई है, जिसमें अमेरिका, कनाडा और चीन के बाहर अधिकांश बाजारों में वाणिज्यिक अधिकार रखे गए हैं। Regulatory filings for multifactorial chylomicronemia syndrome are planned for 2026, with commercial rights held in most markets outside the U.S., Canada, and China.