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एफ. डी. ए. राष्ट्रीय हितों से जुड़े एक नए ट्रम्प-युग कार्यक्रम के तहत 30-60 दिनों में अनुमोदन के लिए नौ दवाओं पर तेजी से नज़र रख रहा है।
एफ. डी. ए. ने घोषणा की कि वह राष्ट्रीय हितों से जुड़ी दवाओं को प्राथमिकता देते हुए एक नए ट्रम्प प्रशासन कार्यक्रम के तहत नौ प्रयोगात्मक दवाओं की समीक्षा में तेजी लाएगा, जिसका लक्ष्य 30 से 60 दिनों में अनुमोदन के लिए है-सामान्य छह से दस महीनों की तुलना में बहुत जल्दी।
दवाओं में वाष्पीकरण की लत, बहरापन, अग्नाशय के कैंसर और एक इंजेक्शन योग्य प्रजनन दवा, पर्गॉवेरिस के लिए उपचार शामिल हैं, जो प्रशासन का कहना है कि आईवीएफ लागत को कम कर सकता है।
कार्यक्रम मनोचिकित्सा उपयोग के लिए घरेलू केटामाइन उत्पादन का विस्तार करने का भी प्रयास करता है।
एफ. डी. ए. आयुक्त डॉ. मार्टी मकारी के नेतृत्व में, यह पहल ऑपरेशन वार्प स्पीड से सबक का उपयोग करती है और उम्मीदवारों के चयन में व्यापक विवेक प्रदान करती है।
हालांकि सुरक्षा और प्रभावशीलता की आवश्यकता बनी हुई है, विशेषज्ञों ने पारदर्शिता और संभावित प्रभाव के बारे में चिंता जताई है।
अल्जाइमर एंटीबॉडी और रक्त परीक्षण सहित प्रमुख दवाओं पर निर्णय अक्टूबर 2025 में होने की उम्मीद है।
The FDA is fast-tracking nine drugs for approval in 30–60 days under a new Trump-era program tied to national interests.