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अज्ञात क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम से पीड़ित एक ऑस्ट्रेलियाई व्यक्ति ने अदृश्य विकलांग सप्ताह के दौरान जागरूकता बढ़ाने के लिए अपनी बांझपन यात्रा साझा की।
ऑस्ट्रेलिया में एक आदमी क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम (XXY) के अपने निदान को साझा करता है, एक आनुवंशिक स्थिति जो 500 से 1,000 पुरुषों में से 1 को प्रभावित करती है, अक्सर प्रजनन समस्या उत्पन्न होने तक इसका पता नहीं चलता है।
वर्षों की अस्पष्टीकृत बांझपन के बाद, चिकित्सा परीक्षणों ने पुष्टि की कि उनके पास कोई शुक्राणु नहीं था, जिससे XXY का निदान हुआ।
हालांकि बांझपन आम है और इसका कोई इलाज नहीं है, टेस्टोस्टेरोन थेरेपी जैसे उपचार लक्षणों को प्रबंधित करने में मदद कर सकते हैं।
वह इस बात पर विचार करते हैं कि कैसे उनके कुत्ते ब्रेसलिन के इर्द-गिर्द केंद्रित उनका जीवन, परिवार के बारे में उनकी मूल दृष्टि से अलग है, अदृश्य विकलांग सप्ताह के दौरान अपनी कहानी का उपयोग करते हुए दूसरों से चिकित्सा सलाह लेने और 80-85% के बीच "लिविंग विद XXY" जैसे सहायता समूहों से जुड़ने का आग्रह करते हैं।
An Australian man diagnosed with undiagnosed Klinefelter syndrome shares his infertility journey to raise awareness during Invisible Disabilities Week.