एम. एम. जे. बायोफार्मा का कहना है कि डी. ई. ए. लाइसेंस देने के नियम हंटिंगटन और एम. एस. के लिए एफ. डी. ए.-अनुपालन वाली भांग की दवा के विकास को अवरुद्ध करते हैं, जिससे अमेरिकी चिकित्सा नवाचार रुक जाता है। MMJ BioPharma says DEA licensing rules block its FDA-compliant cannabis drug development for Huntington’s and MS, stalling U.S. medical innovation.

हंटिंग्टन रोग और मल्टीपल स्क्लेरोसिस परीक्षणों के लिए एफ. डी. ए.-अनुरूप भांग की दवाओं को विकसित करने वाली एम. एम. जे. बायोफार्मा कल्टीवेशन का कहना है कि डी. ई. ए. की लाइसेंस प्रक्रिया एक असंभव नियामक लूप बनाती है, जिसमें निरीक्षण पारित करने और अनाथ दवा पदनाम रखने के बावजूद थोक विनिर्माण अनुमोदन से पहले एक खरीदार समझौते की आवश्यकता होती है। MMJ BioPharma Cultivation, developing FDA-compliant cannabis medicines for Huntington’s disease and multiple sclerosis trials, says the DEA’s licensing process creates an impossible regulatory loop, requiring a buyer agreement before bulk manufacturing approval, despite passing inspections and holding Orphan Drug Designations. कंपनी का तर्क है कि यह विरोधाभास वैध अनुसंधान को अवरुद्ध करता है, नवाचार को रोकता है, और विदेशों में चिकित्सा प्रगति को आगे बढ़ाता है, इसके सीईओ और कानूनी टीम ने रोगी की पहुंच पर प्रणाली के प्रभाव और कैनबिनोइड चिकित्सीय में अमेरिकी नेतृत्व पर बढ़ती कांग्रेस और न्यायिक जांच के बीच संघीय सुधार का आग्रह किया है। The company argues this contradiction blocks lawful research, stifles innovation, and pushes medical advancements overseas, with its CEO and legal team urging federal reform amid growing congressional and judicial scrutiny over the system’s impact on patient access and U.S. leadership in cannabinoid therapeutics.