एम. एम. जे. इंटरनेशनल दुर्लभ बीमारियों के लिए एफ. डी. ए./डी. ई. ए.-अनुरूप कैनाबिनोइड दवाओं को आगे बढ़ाता है, जो 50 अरब डॉलर के वैश्विक बाजार का नेतृत्व करने के लिए तेजी से यू. एस. नियामक अनुमोदन की मांग करता है। MMJ International advances FDA/DEA-compliant cannabinoid drugs for rare diseases, seeking faster U.S. regulatory approval to lead a $50B global market.

ड्यूएन बोइस के नेतृत्व में एमएमजे इंटरनेशनल होल्डिंग्स, हंटिंगटन रोग और मल्टीपल स्केलेरोसिस जैसी स्थितियों के लिए एफडीए- और डीईए-अनुरूप, फार्मास्युटिकल-ग्रेड कैनबिनोइड उपचारों को आगे बढ़ा रहा है, जो वैज्ञानिक कठोरता, जीएमपी मानकों और प्राकृतिक टीएचसी/सीबीडी फॉर्मूलेशन पर जोर दे रहा है। MMJ International Holdings, led by Duane Boise, is advancing FDA- and DEA-compliant, pharmaceutical-grade cannabinoid treatments for conditions like Huntington’s disease and multiple sclerosis, emphasizing scientific rigor, GMP standards, and natural THC/CBD formulations. एफडीए अनाथ दवा पदनाम और स्वीकृत आईएनडी अनुप्रयोगों के साथ, कंपनी थोक विनिर्माण पंजीकरण पर डीईए कार्रवाई के लंबित तेजी से स्केल-अप के लिए तैयार है। With FDA Orphan Drug Designations and accepted IND applications, the company is poised for rapid scale-up pending DEA action on bulk-manufacturing registrations. यह 2030 तक अनुमानित $50 बिलियन के वैश्विक कैनाबिनोइड दवा बाजार में रोगी की पहुंच और अमेरिकी नेतृत्व में तेजी लाने के लिए संघीय नियामक सुधारों का आह्वान करता है। It calls for federal regulatory reforms to accelerate patient access and U.S. leadership in the projected $50 billion global cannabinoid pharmaceutical market by 2030.