ऑक्सफोर्ड के शोधकर्ता डीएनए की 3डी संरचना को आधार-जोड़ी संकल्प पर मानचित्रित करते हैं, जो आनुवंशिक विविधताओं को रोगों से जोड़ते हैं और सटीक चिकित्सा को आगे बढ़ाते हैं। Oxford researchers map DNA's 3D structure at base-pair resolution, linking genetic variations to diseases and advancing precision medicine.

ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय में प्रोफेसर जेम्स डेविस के नेतृत्व में शोधकर्ताओं ने कोशिका में एक ऐतिहासिक अध्ययन प्रकाशित किया है, जिसमें आधार-जोड़ी संकल्प पर मानव कोशिकाओं में डी. एन. ए. की 3डी संरचना का मानचित्रण करने के लिए एम. सी. सी. अल्ट्रा नामक एक नई तकनीक का उपयोग किया गया है। Researchers led by Professor James Davies at Oxford University have published a landmark study in Cell, using a new technique called MCC ultra to map the 3D structure of DNA in human cells at base-pair resolution. अध्ययन से पता चलता है कि गैर-कोडिंग नियामक तत्व जीन के साथ कैसे बातचीत करते हैं, यह दर्शाते हुए कि आनुवंशिक विविधताएं इन बातचीत को कैसे बाधित कर सकती हैं और ऑटोइम्यून विकारों, हृदय रोग और कैंसर जैसी बीमारियों में योगदान कर सकती हैं। The study reveals how non-coding regulatory elements interact with genes, showing how genetic variations can disrupt these interactions and contribute to diseases like autoimmune disorders, heart disease, and cancer. एमसीसी प्रौद्योगिकी के लिए न्यूक्लियोम थेरेप्यूटिक्स के अनन्य लाइसेंस द्वारा सक्षम निष्कर्ष, आनुवंशिक जोखिम के रूपों को विशिष्ट जीन सर्किट से जोड़ने का एक नया तरीका प्रदान करते हैं, लक्षित उपचारों की खोज में तेजी लाते हैं और सटीक चिकित्सा को आगे बढ़ाते हैं। The findings, enabled by Nucleome Therapeutics’ exclusive license to MCC technology, offer a new way to link genetic risk variants to specific gene circuits, accelerating the discovery of targeted therapies and advancing precision medicine.