एक नए स्पाइनल डिस्क उपकरण ने यू. एस. परीक्षण में संलयन शल्य चिकित्सा की तुलना में बेहतर दर्द से राहत और कार्य दिखाया, जिसमें 48 महीनों तक कोई सुरक्षा समस्या नहीं थी। A new spinal disc device showed better pain relief and function than fusion surgery in a U.S. trial, with no safety issues through 48 months.

7 नवंबर, 2025 को डी. ओ. सी. एस. हेल्थ स्पाइन आर्थ्रोप्लास्टी शिखर सम्मेलन में, डॉ. टॉड एच. लैनमैन ने यू. एस. सिनर्जी डिस्क® 1-स्तरीय आई. डी. ई. परीक्षण से प्रारंभिक परिणाम साझा किए, जिसमें 24 महीनों में दिखाया गया कि इस उपकरण ने गर्दन और बांह के दर्द में काफी बेहतर परिणाम दिए, और पारंपरिक संलयन शल्य चिकित्सा की तुलना में अक्षमता स्कोर। At the DOCS Health Spine Arthroplasty Summit on November 7, 2025, Dr. Todd H. Lanman shared initial results from the U.S. Synergy Disc® 1-Level IDE trial, showing at 24 months that the device led to significantly better outcomes in neck and arm pain, and disability scores compared to traditional fusion surgery. 20 केंद्रों में 175 रोगियों को शामिल करने वाले परीक्षण में पाया गया कि सिनर्जी डिस्क® ने 48 महीनों तक कोई सुरक्षा समस्या के बिना गति और रीढ़ की हड्डी के संरेखण की सीमा बनाए रखी। The trial, involving 175 patients across 20 centers, found the Synergy Disc® maintained range of motion and spinal alignment with no safety issues through 48 months. पूर्व संलयन वाले रोगियों के लिए डिज़ाइन किया गया उपकरण, एमआरआई-संगत सामग्री का उपयोग करता है और 2026 की शुरुआत तक एफडीए पूर्व-बाजार अनुमोदन का समर्थन कर सकता है। The device, designed for patients with prior fusions, uses MRI-compatible materials and may support FDA pre-market approval by early 2026.