मई 2025 में, डॉक्टरों ने एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार वाले बच्चे का इलाज करने के लिए सी. आर. आई. एस. पी. आर. का उपयोग किया, जो व्यक्तिगत चिकित्सा में एक बड़ी प्रगति को चिह्नित करता है। In May 2025, doctors used CRISPR to treat a child with a rare genetic disorder, marking a major advance in personalized medicine.

मई 2025 में, फिलाडेल्फिया के बाल अस्पताल के डॉक्टरों ने एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार वाले बच्चे के इलाज के लिए सी. आर. आई. एस. पी. आर. जीन संपादन का उपयोग किया, जो व्यक्तिगत चिकित्सा में एक बड़ी प्रगति को चिह्नित करता है। In May 2025, doctors at Children’s Hospital of Philadelphia used CRISPR gene editing to treat a child with a rare genetic disorder, marking a major advance in personalized medicine. बैक्टीरियल रक्षा प्रणाली से प्राप्त और 2012 में विकसित इस तकनीक ने 2023 तक 200 से अधिक प्रयोगात्मक उपचारों को सक्षम बनाया है और 2025 के मध्य तक कई देशों में वर्टेक्स कैसजेवी जैसे सी. आर. आई. एस. पी. आर. उपचारों के लिए नियामक अनुमोदन प्राप्त किए हैं। The technology, derived from a bacterial defense system and developed in 2012, has enabled over 200 experimental treatments by 2023 and led to regulatory approvals for CRISPR therapies like Vertex’s CASGEVY in multiple countries by mid-2025. नवान्वेषणमे आब बेस आ प्राइम एडिटिंग, एपिजेनेटिक संशोधन, आ सी. आर. आई. एस. पी. आर.-वर्धित ज़ेनोट्रांसप्लांटेशन सम्मिलित अछि, जाहिमे सुग्गरक गुर्दा सफलतापूर्वक मनुष्यमे प्रत्यारोपित कयल गेल अछि। Innovations now include base and prime editing, epigenetic modifications, and CRISPR-enhanced xenotransplantation, with pig kidneys successfully transplanted into humans. तेजी से प्रगति के बावजूद, नैतिक चिंताएं और सुरक्षा जोखिम बने हुए हैं, विशेष रूप से अनियमित डी. आई. वाई. बायोहैकिंग से। Despite rapid progress, ethical concerns and safety risks persist, particularly from unregulated DIY biohacking.