आधे यू. एस. जेनेरिक की आपूर्ति करने वाले भारतीय दवा संयंत्रों को गलत डेटा, खराब स्थितियों और रोगी की मौतों पर एफ. डी. ए. जांच का सामना करना पड़ता है। Indian drug plants supplying half U.S. generics face FDA probe over falsified data, poor conditions, and patient deaths.

अमेरिका की लगभग आधी जेनेरिक दवाओं की आपूर्ति करने वाले भारतीय दवा संयंत्रों की जांच की जा रही है क्योंकि रिपोर्टों में व्यापक डेटा मिथ्याकरण, दस्तावेज़ विनाश और खराब विनिर्माण स्थितियों का खुलासा हुआ है। Indian pharmaceutical plants supplying nearly half of America’s generic drugs are under investigation after reports reveal widespread data falsification, document destruction, and poor manufacturing conditions. तेलंगाना में एफ. डी. ए. रिकॉर्ड और ऑन-साइट यात्राओं के आधार पर, जांचकर्ताओं ने गलत प्रयोगशाला परिणाम, अस्वच्छ वातावरण और सबूतों को छिपाने के प्रयासों सहित बार-बार उल्लंघन पाए। Based on FDA records and on-site visits in Telangana, investigators found repeated violations including falsified lab results, unsanitary environments, and efforts to conceal evidence. एफ. डी. ए. के पूर्व निरीक्षक पीटर बेकर ने कहा कि मजबूत दस्तावेजों और दोषपूर्ण दवाओं से जुड़ी रोगियों की मौतों की पुष्टि के बावजूद घटिया उत्पादन आम है। Former FDA inspector Peter Baker stated that substandard production is common despite strong documentation and confirmed patient deaths linked to faulty drugs. निष्कर्ष अमेरिकी दवा आपूर्ति श्रृंखला की सुरक्षा के बारे में गंभीर चिंताओं को जन्म देते हैं, जो निरीक्षण और जवाबदेही में प्रणालीगत खामियों को उजागर करते हैं। The findings raise serious concerns about the safety of the U.S. drug supply chain, highlighting systemic flaws in oversight and accountability.