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मर्क की दवा विनरेवायर ने दिल की विफलता से जुड़ी एक दुर्लभ फेफड़ों की स्थिति के लिए एक परीक्षण में अपने लक्ष्य को पूरा किया, जो एक बड़ी अपूर्ण आवश्यकता के लिए वादा दिखाता है।
मर्क ने घोषणा की कि WINREVAIR (sotatercept-csrk) के अपने चरण 2 CADENCE परीक्षण ने अपने प्राथमिक समापन बिंदु को पूरा किया, संरक्षित इजेक्शन अंश (HFpEF) के साथ दिल की विफलता के कारण संयुक्त पोस्ट- और प्रीकैपिलरी पल्मोनरी हाइपरटेंशन के साथ वयस्कों में फुफ्फुसीय संवहनी प्रतिरोध में उल्लेखनीय कमी दिखाई।
दवा ने पूर्व डेटा के अनुरूप एक अनुकूल सुरक्षा प्रोफ़ाइल का प्रदर्शन किया, और मर्क ने इसे चरण 3 परीक्षणों में आगे बढ़ाने की योजना बनाई।
18 नवंबर, 2025 को जारी किए गए परिणाम, सीमित विकल्पों के साथ फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप के एक दुर्लभ, जटिल रूप के इलाज में प्रगति को चिह्नित करते हैं।
खबर पर मर्क के स्टॉक में 3 प्रतिशत से अधिक की वृद्धि हुई, जो एच. एफ. पी. ई. एफ. में दवा की क्षमता के बारे में आशावाद को दर्शाता है, एक ऐसी स्थिति जो 6.7 लाख से अधिक अमेरिकियों को प्रभावित करती है।
WINREVAIR को पहले से ही फुफ्फुसीय धमनी उच्च रक्तचाप के लिए अनुमोदित किया गया है और सितंबर 2025 तक बिक्री में $976 मिलियन उत्पन्न हुए।
Merck's drug WINREVAIR met its goal in a trial for a rare lung condition linked to heart failure, showing promise for a major unmet need.