यूरोपीय संघ ने ऑस्टियोपोरोसिस और कैंसर से संबंधित हड्डी के मुद्दों के लिए एल्वोटेक के डेनोसुमाब बायोसिमिलर को मंजूरी दी, जिससे उपचार की पहुंच बढ़ गई और लागत कम हो गई। The EU approved Alvotech’s denosumab biosimilar for osteoporosis and cancer-related bone issues, boosting treatment access and lowering costs.

यूरोपीय आयोग ने ई. ई. ए., स्विट्जरलैंड और यू. के. में उन्नत कैंसर रोगियों में ऑस्टियोपोरोसिस के इलाज और हड्डी की जटिलताओं को रोकने के लिए एल्वोटेक के बायोसिमिलर ए. वी. टी. 03, एक डेनोसुमाब विकल्प को मंजूरी दी है। The European Commission has approved Alvotech’s biosimilar AVT03, a denosumab alternative, for treating osteoporosis and preventing bone complications in advanced cancer patients across the EEA, Switzerland, and the UK. सुरक्षा और प्रभावकारिता की पुष्टि करने वाले व्यापक आंकड़ों के आधार पर अनुमोदित, एवीटी03 का विपणन स्टैडा और डॉ. रेड्डीज द्वारा केफ्डेंसिस®, ज्वोग्रा®, एक्वीब्रा® और एक्सबॉन्ज़ी® ब्रांडों के तहत किया जाएगा। Approved based on extensive data confirming safety and efficacy, AVT03 will be marketed by STADA and Dr. Reddy’s under the brands Kefdensis®, Zvogra®, Acvybra®, and Xbonzy®. इस कदम का उद्देश्य महत्वपूर्ण उपचारों तक पहुंच का विस्तार करना और स्वास्थ्य देखभाल लागत स्थिरता का समर्थन करना है। The move aims to expand access to critical treatments and support healthcare cost sustainability.