एफ. डी. ए. ने ग्लेनमार्क के एन. सी. संयंत्र में निरीक्षण की चिंताओं को हटा दिया, जिससे पूर्ण उत्पादन फिर से शुरू हो गया। FDA lifts inspection concerns at Glenmark’s NC plant, allowing full production resumption.

यू. एस. एफ. डी. ए. ने 9 से 17 जून, 2025 तक एक निरीक्षण के बाद ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स मोनरो, उत्तरी कैरोलिना, सुविधा को "स्वैच्छिक कार्रवाई इंगित" (वी. ए. आई.) का दर्जा दिया है, जिससे कंपनी को वाणिज्यिक निर्माण फिर से शुरू करने की अनुमति मिली है। The U.S. FDA has given Glenmark Pharmaceuticals’ Monroe, North Carolina, facility a "Voluntary Action Indicated" (VAI) status after an inspection from June 9 to 17, 2025, allowing the company to resume commercial manufacturing. जबकि एजेंसी ने मुद्दों की पहचान की, उसने नियामक कार्रवाई की कोई आवश्यकता नहीं पाई, पूर्व चिंताओं के समाधान को चिह्नित किया और पूर्ण संचालन को सक्षम किया। While the agency identified issues, it found no need for regulatory action, marking a resolution to prior concerns and enabling full operations. यह निर्णय जून 2023 से एक चेतावनी पत्र और पांच पूर्व टिप्पणियों के समापन के बाद लिया गया है। The decision follows a warning letter since June 2023 and the closure of five prior observations.