एफडीए ने चेतावनी दी है कि फ्रीस्टाइल लिब्रे 3/प्लस सेंसर गलत तरीके से कम ग्लूकोज रीडिंग दे सकते हैं, जिससे गंभीर नुकसान हो सकता है; 736 चोटें और 7 मौतें दर्ज की गईं। FDA warns FreeStyle Libre 3/Plus sensors may give falsely low glucose readings, causing serious harm; 736 injuries and 7 deaths reported.

एफडीए ने कुछ फ्रीस्टाइल लिब्रे 3 और लिब्रे प्लस ग्लूकोज सेंसरों के बारे में एक प्रारंभिक चेतावनी जारी की है जो गलत तरीके से कम रीडिंग दे सकते हैं, जिससे संभावित रूप से अत्यधिक कार्ब सेवन या इंसुलिन में देरी जैसी खतरनाक उपचार त्रुटियां हो सकती हैं। The FDA has issued an early alert about certain FreeStyle Libre 3 and Libre Plus glucose sensors that may give falsely low readings, potentially leading to dangerous treatment errors like excessive carb intake or delayed insulin. 14 नवंबर, 2025 तक, एजेंसी ने इस मुद्दे से जुड़ी 736 गंभीर चोटों और सात मौतों की सूचना दी। As of November 14, 2025, the agency reported 736 serious injuries and seven deaths linked to the issue. प्रभावित संवेदक में विशिष्ट मॉडल संख्या और क्रम कोड होते हैं; पाठक, ऐप और अन्य एबॉट उपकरण प्रभावित नहीं होते हैं। Affected sensors have specific model numbers and serial codes; readers, apps, and other Abbott devices are not impacted. उपयोगकर्ताओं से प्रभावित सेंसरों का उपयोग बंद करने, उनका निपटान करने और फ्रीस्टाइल चेक वेबसाइट के माध्यम से प्रतिस्थापन का अनुरोध करने का आग्रह किया जाता है। Users are urged to stop using affected sensors, dispose of them, and request replacements via the FreeStyle Check website. एफ. डी. ए. रक्त शर्करा मीटर के साथ रीडिंग को सत्यापित करने की सलाह देता है यदि लक्षण संवेदक डेटा से मेल नहीं खाते हैं। The FDA recommends verifying readings with a blood glucose meter if symptoms don’t match sensor data.