ह्यूस्टन मेथोडिस्ट अध्ययन दोषपूर्ण TDP43 प्रोटीन को DNA मरम्मत के मुद्दों से जोड़ता है, जिससे ALS और डिमेंशिया जैसी बीमारियों में मस्तिष्क कोशिका को नुकसान होता है। A Houston Methodist study links faulty TDP43 protein to DNA repair issues, driving brain cell damage in diseases like ALS and dementia.

ह्यूस्टन मेथोडिस्ट के एक अध्ययन से पता चलता है कि टी. डी. पी. 43, डिमेंशिया और ए. एल. एस. से जुड़ा एक प्रोटीन, डी. एन. ए. बेमेल मरम्मत के लिए महत्वपूर्ण है। A Houston Methodist study reveals that TDP43, a protein tied to dementia and ALS, is crucial for DNA mismatch repair. निष्क्रिय होने पर, यह जीनोमिक अस्थिरता का कारण बनता है, जो न्यूरोडीजेनेरेशन और संभावित कैंसर में योगदान देता है। When dysfunctional, it causes genomic instability, contributing to neurodegeneration and potentially cancer. शोधकर्ताओं ने पाया कि असामान्य टी. डी. पी. 43 स्तर अत्यधिक सक्रिय डी. एन. ए. मरम्मत को ट्रिगर करते हैं, जिससे न्यूरॉन को नुकसान होता है। Researchers found abnormal TDP43 levels trigger overactive DNA repair, leading to neuron damage. इस अति सक्रियता को कम करने से प्रयोगशाला मॉडल में कुछ नुकसान हुआ, जो न्यूरोडीजेनेरेटिव और अन्य बीमारियों के लिए नए चिकित्सीय मार्गों का सुझाव देता है। Reducing this overactivity reversed some damage in lab models, suggesting new therapeutic avenues for neurodegenerative and other diseases. न्यूक्लिक एसिड रिसर्च में प्रकाशित निष्कर्ष, प्रोटीन कार्य, आनुवंशिक स्थिरता और मस्तिष्क स्वास्थ्य के बीच एक प्रमुख कड़ी को उजागर करते हैं। The findings, published in Nucleic Acids Research, highlight a key link between protein function, genetic stability, and brain health.