एक प्रयोगात्मक दवा, गोटिस्टोबार्ट, अन्य उपचार विफल होने के बाद उन्नत फेफड़ों के कैंसर के रोगियों में जीवित रहने की अवधि बढ़ाती है, जिसमें कीमोथेरेपी की तुलना में 54 प्रतिशत कम मृत्यु का जोखिम होता है। An experimental drug, gotistobart, extended survival in advanced lung cancer patients after other treatments failed, with a 54% lower death risk compared to chemotherapy.

एक नए प्रयोगात्मक उपचार, गोटिस्टोबार्ट ने उन्नत स्क्वैमस गैर-छोटी कोशिका फेफड़ों के कैंसर वाले रोगियों में एक महत्वपूर्ण उत्तरजीविता लाभ दिखाया, जिन्होंने पूर्व उपचारों को समाप्त कर दिया था। A new experimental treatment, gotistobart, showed a significant survival advantage in patients with advanced squamous non-small cell lung cancer who had exhausted prior therapies. चरण 3 प्रीजर्व-003 परीक्षण के एक गैर-महत्वपूर्ण चरण में, गेटिस्टोबार्ट प्राप्त करने वाले रोगी लंबे समय तक जीवित रहे-औसत उत्तरजीविता अभी तक लगभग 15 महीनों के बाद तक नहीं पहुंची है-कीमोथेरेपी के साथ 10 महीनों की तुलना में, मृत्यु के जोखिम को 54 प्रतिशत तक कम करता है। In a non-pivotal phase of the Phase 3 PRESERVE-003 trial, patients receiving gotistobart lived longer—median survival not yet reached after nearly 15 months—compared to 10 months with chemotherapy, reducing the risk of death by 54%. दवा, जो नियामक टी कोशिकाओं को लक्षित करती है, ने एक समान सुरक्षा प्रोफ़ाइल के साथ कीमोथेरेपी के लिए 63.1% बनाम 30.3% की 12 महीने की उत्तरजीविता दर हासिल की। The drug, which targets regulatory T cells, achieved a 12-month survival rate of 63.1% versus 30.3% for chemotherapy, with a similar safety profile. आई. ए. एस. एल. सी. ए. एस. सी. ओ. 2025 उत्तरी अमेरिका सम्मेलन में परिणाम प्रस्तुत किए गए, जो चल रहे महत्वपूर्ण परीक्षण में आगे के अध्ययन का समर्थन करते हैं। Results were presented at the IASLC ASCO 2025 North America Conference, supporting further study in the ongoing pivotal trial. एफ. डी. ए. ने उपचार को फास्ट ट्रैक पदनाम दिया है। The FDA has granted Fast Track Designation to the treatment.