रसफर्टाइड, पॉलीसिथेमिया वेरा के लिए एक साप्ताहिक इंजेक्शन, ने चरण 3 परीक्षण में मजबूत परिणाम दिखाए, जिससे रक्त निकालने की आवश्यकता कम हो गई और रोगी के कल्याण में सुधार हुआ। Rusfertide, a weekly injectable for polycythemia vera, showed strong results in a Phase 3 trial, reducing need for blood draws and improving patient well-being.

2025 एएसएच वार्षिक बैठक में, प्रोटेगोनिस्ट थेरेप्यूटिक्स और टेकेडा ने बताया कि पॉलीसीथेमिया वेरा के लिए सप्ताह में एक बार इंजेक्शन देने योग्य उपचार, रस्फेरटाइड ने टिकाऊ हेमटोक्रिट नियंत्रण बनाए रखा और चरण 3 VERIFY अध्ययन में 52 सप्ताह के दौरान फ्लेबोटोमी की आवश्यकता को कम कर दिया। At the 2025 ASH Annual Meeting, Protagonist Therapeutics and Takeda reported that rusfertide, a once-weekly injectable therapy for polycythemia vera, maintained durable hematocrit control and reduced phlebotomy needs through 52 weeks in the Phase 3 VERIFY study. 61 प्रतिशत नौ प्रतिशत रोगी फ्लेबोटोमी-मुक्त रहे, जिसमें निरंतर प्रतिक्रिया दर और कोई नई सुरक्षा चिंता नहीं थी। Sixty-one point nine percent of patients remained phlebotomy-free, with sustained response rates and no new safety concerns. हेप्सिडिन की नकल करने वाली इस दवा ने लोहे के विनियमन में सुधार और रोगी द्वारा रिपोर्ट किए गए परिणामों को दिखाया, जिसमें थकान में कमी भी शामिल थी। The drug, a hepcidin mimetic, showed improved iron regulation and patient-reported outcomes, including reduced fatigue. एफ. डी. ए. सफलता चिकित्सा पदनाम अगस्त 2025 में दिया गया था, जिसमें वर्ष के अंत तक एक नियामक प्रस्तुति की उम्मीद थी। FDA breakthrough therapy designation was granted in August 2025, with a regulatory submission expected by year-end.