आर2 थेरेपी में एप्कोरिटामैब को जोड़ने से रिलैप्स्ड फॉलिक्युलर लिम्फोमा रोगियों के लिए परिणामों में काफी सुधार हुआ, जिससे नवंबर 2025 में एफ. डी. ए. की मंजूरी मिली। Adding epcoritamab to R2 therapy significantly improved outcomes for relapsed follicular lymphoma patients, leading to FDA approval in November 2025.

एक चरण 3 परीक्षण से पता चला कि रिटुक्सिमैब और लेनालिडोमाइड (आर2) में एप्कोरिटामैब को जोड़ने से रोग की प्रगति या मृत्यु के जोखिम में 79 प्रतिशत की कमी के साथ, रिलैप्स्ड या अपवर्तक फॉलिकुलर लिम्फोमा वाले रोगियों में प्रगति-मुक्त उत्तरजीविता और प्रतिक्रिया दर में काफी सुधार हुआ। A phase 3 trial showed that adding epcoritamab to rituximab and lenalidomide (R2) significantly improved progression-free survival and response rates in patients with relapsed or refractory follicular lymphoma, with a 79% reduction in disease progression or death risk. 14. 8 महीनों के औसत अनुवर्ती कार्रवाई के बाद, 16 महीने का पी. एफ. एस. 85.5% था, जिसमें संयोजन बनाम अकेले आर. 2 के साथ 40.2% था, और पूर्ण प्रतिक्रिया दर 50 प्रतिशत की तुलना में 83 प्रतिशत तक पहुंच गई। After a median follow-up of 14.8 months, 16-month PFS was 85.5% with the combination versus 40.2% with R2 alone, and complete response rates reached 83% compared to 50%. एफ. डी. ए. ने नवंबर 2025 में इस कीमोथेरेपी-मुक्त, बाह्य रोगी आहार के लिए पूर्ण अनुमोदन प्रदान किया, जिसे अब देखभाल का एक नया मानक माना जाता है। The FDA granted full approval in November 2025 for this chemotherapy-free, outpatient regimen, now considered a new standard of care.