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एक नई जीन-संपादित चिकित्सा ने परीक्षण में 64 प्रतिशत टी-ए. एल. एल. रोगियों को ठीक कर दिया या गहरी छूट में डाल दिया।
बीई-सी. ए. आर. 7 नामक एक नई जीन-संपादित चिकित्सा ने टी-सेल तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (टी-ए. एल. एल.) के इलाज में आशाजनक परिणाम दिखाए हैं, जो एक दुर्लभ और आक्रामक रक्त कैंसर है जिसे कभी लगभग लाइलाज माना जाता था।
ग्रेट ऑरमंड स्ट्रीट अस्पताल और यूनिवर्सिटी कॉलेज लंदन के वैज्ञानिकों द्वारा विकसित, "ऑफ-द-शेल्फ" उपचार स्वस्थ ऊतक को बचाते हुए कैंसर को लक्षित करने के लिए आधार-संपादित दाता टी कोशिकाओं का उपयोग करता है।
11 रोगियों के परीक्षण में-नौ बच्चे और दो वयस्क-64 प्रतिशत रोग मुक्त रहे, और 80 प्रतिशत से अधिक ने गहरी छूट हासिल की, जिससे सफल स्टेम सेल प्रत्यारोपण संभव हुआ।
दुष्प्रभाव हल्के थे।
पहला रोगी, एलिसा टेपली, अब 16, का 2022 में इलाज किया गया था और वह एक शोध वैज्ञानिक बनने के लिए प्रेरित है।
न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन में प्रकाशित निष्कर्ष, सीमित उपचार विकल्पों वाले रोगियों के लिए एक बड़ी प्रगति को चिह्नित करते हैं।
A new gene-edited therapy cured or put into deep remission 64% of T-ALL patients in a trial.