इयानालुमाब ने रक्तस्राव को कम किया और उपचार-प्रतिरोधी आई. टी. पी. में बी कोशिकाओं को कम कर दिया, जबकि एफ. डी. ए. ने विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम के लिए जीन थेरेपी को मंजूरी दी। Ianalumab reduced bleeding and depleted B cells in treatment-resistant ITP, while FDA approved gene therapy for Wiskott-Aldrich syndrome.

एएसएच 2025 में, वैयहिट3 परीक्षण से पता चला कि एक बीएएफएफ-लक्षित मोनोक्लोनल एंटीबॉडी, इनालुमाब ने प्राथमिक प्रतिरक्षा थ्रोम्बोसाइटोपेनिया में रक्तस्राव को कम किया और बी कोशिकाओं को समाप्त कर दिया, जो उपचार प्रतिरोधी रोगियों के लिए आशा प्रदान करता है। At ASH 2025, the VAYHIT3 trial revealed that ianalumab, a BAFF-targeting monoclonal antibody, reduced bleeding and depleted B cells in primary immune thrombocytopenia, offering hope for treatment-resistant patients. एफ. डी. ए. ने विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम के लिए एटुवेटिडिजीन ऑटोटेम्सल को मंजूरी दी, जो एक जीन थेरेपी मील का पत्थर है। The FDA approved etuvetidigene autotemcel for Wiskott-Aldrich syndrome, marking a gene therapy milestone. अन्य मुख्य आकर्षणों में गैर-उन्नत प्रणालीगत मास्टोसाइटोसिस में बेज़ुक्लास्टिनिब के बायोमार्कर में कमी और जीएलपी-1 एगोनिस्टों से हृदय संबंधी लाभ शामिल थे। Other highlights included bezuclastinib’s biomarker reduction in non-advanced systemic mastocytosis and cardiovascular benefits from GLP-1 agonists.