एक नई सी. आर. आई. एस. पी. आर. विधि उच्च संवेदनशीलता के साथ रक्त में दुर्लभ कैंसर उत्परिवर्तन का पता लगाती है, जिससे प्रारंभिक निदान और उपचार की निगरानी में सहायता मिलती है। A new CRISPR method detects rare cancer mutations in blood with high sensitivity, aiding early diagnosis and treatment monitoring.

कोरिया विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं द्वारा विकसित एक नई CRISPR-आधारित तकनीक MUTE-Seq, रक्त के नमूनों में दुर्लभ कैंसर उत्परिवर्तनों का अत्यधिक संवेदनशील पता लगाने में सक्षम है, जो 0.005% वैरिएंट एलील आवृत्ति के रूप में कम परिवर्तनों की पहचान करती है। A new CRISPR-based technique called MUTE-Seq, developed by researchers at Korea University, enables highly sensitive detection of rare cancer mutations in blood samples, identifying changes present at as low as 0.005% variant allele frequency. सामान्य डी. एन. ए. को हटाने और ट्यूमर-व्युत्पन्न डी. एन. ए. को समृद्ध करने के लिए एक इंजीनियर एंजाइम का उपयोग करके, यह विधि उत्परिवर्तन संकेतों को 60 गुना तक बढ़ाती है, जिससे न्यूनतम अवशिष्ट रोग और प्रारंभिक चरण के कैंसर का पता लगाने में सटीकता में सुधार होता है। By using an engineered enzyme to remove normal DNA and enrich tumor-derived DNA, the method boosts mutation signals up to 60-fold, improving accuracy in detecting minimal residual disease and early-stage cancers. यह केवल 50 एनजी डीएनए के साथ काम करता है, मानक प्रयोगशाला प्रक्रियाओं के साथ संगत है, और बहु-कैंसर स्क्रीनिंग, उपचार ट्रैकिंग और प्रतिरोध निगरानी के लिए तरल बायोप्सी की विश्वसनीयता को बढ़ाता है। It works with just 50 ng of DNA, is compatible with standard lab processes, and enhances the reliability of liquid biopsies for multi-cancer screening, treatment tracking, and resistance monitoring. यह दृष्टिकोण नवंबर 2025 में एडवांस्ड मैटेरियल्स में प्रकाशित किया गया था और पत्रिका के फ्रंट कवर पर चित्रित किया गया था। The approach was published in Advanced Materials in November 2025 and featured on the journal’s front cover.