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क्राइनेटिक्स एटुमेलनेंट के लिए चरण 3 परीक्षण शुरू करता है, जो एसीटीएच रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके क्लासिक जन्मजात एड्रेनल हाइपरप्लासिया को लक्षित करने वाली एक मौखिक दवा है।
क्रिनेटिक्स फार्मास्युटिकल्स ने अपने चरण 3 सी. ए. एल. एम.-सी. ए. एच. परीक्षण की शुरुआत की है, जिसमें क्लासिक जन्मजात एड्रेनल हाइपरप्लासिया (सी. ए. एच.) के लिए एक जांचात्मक मौखिक दवा एटुमेलनेंट के साथ पहले वयस्क रोगी को खुराक दी गई है।
परीक्षण अतिरिक्त एण्ड्रोजन उत्पादन को कम करने और एसीटीएच रिसेप्टर को अवरुद्ध करके ग्लुकोकोर्टिकॉइड के स्तर को सामान्य करने की एटुमेलनेंट की क्षमता का परीक्षण करता है।
यह सकारात्मक चरण 2 परिणामों का अनुसरण करता है जो प्रमुख बायोमार्कर और नैदानिक संकेतों में तेजी से सुधार दर्शाता है।
दवा को एफ. डी. ए. अनाथ दवा पदनाम प्राप्त हुआ है, और परिणाम प्रथम श्रेणी के उपचार के रूप में भविष्य में अनुमोदन का समर्थन कर सकते हैं।
Crinetics begins Phase 3 trial for atumelnant, an oral drug targeting classic congenital adrenal hyperplasia by blocking ACTH receptors.