भारत थैलेसीमिया रोगियों के लिए सुरक्षित, विश्वसनीय रक्त सुनिश्चित करने के लिए रक्त आधान बिल को तेजी से पारित करने का आग्रह करता है। India urges swift passage of blood transfusion bill to ensure safe, reliable blood for thalassemia patients.

भारत के थैलेसीमिया रोगी समूह और चिकित्सा विशेषज्ञ संसद से शीतकालीन सत्र के दौरान दोनों सदनों में पेश किए गए राष्ट्रीय रक्त आधान विधेयक, 2025 को तेजी से पारित करने का आग्रह कर रहे हैं। India's thalassemia patient groups and medical experts are urging Parliament to swiftly pass the National Blood Transfusion Bill, 2025, introduced in both houses during the Winter session. इस विधेयक का उद्देश्य एक राष्ट्रीय रक्त आधान प्राधिकरण की स्थापना करके, एक समान मानक स्थापित करके, रक्त केंद्रों के पंजीकरण को अनिवार्य करके, हीमोविजिलेंस को मजबूत करके और गैर-अनुपालन के लिए दंड लागू करके सुरक्षित रक्त आधान के लिए एक राष्ट्रीय ढांचा बनाना है। The bill aims to create a national framework for safe blood transfusions by establishing a National Blood Transfusion Authority, setting uniform standards, mandating registration of blood centers, strengthening haemovigilance, and imposing penalties for non-compliance. अधिवक्ता इसे उन रोगियों के लिए विश्वसनीय, सुरक्षित रक्त सुनिश्चित करने की दिशा में एक ऐतिहासिक कदम कहते हैं जो जीवित रहने के लिए नियमित रूप से रक्त आधान पर निर्भर हैं, विशेष रूप से बिहार जैसे राज्यों में चल रही कमी के बीच। Advocates call it a historic step toward ensuring reliable, safe blood for patients who depend on regular transfusions for survival, especially amid ongoing shortages in states like Bihar. वे निरीक्षण में रोगी के प्रतिनिधित्व की आवश्यकता पर जोर देते हैं और कानून की जीवन रक्षक क्षमता को उजागर करते हैं। They emphasize the need for patient representation in oversight and highlight the life-saving potential of the legislation.