एफ. एस. जी. एस. में डी. एम. एक्स.-200 के लिए एक्टियन3 परीक्षण ने 21 देशों में 286 रोगियों को सफलतापूर्वक नामांकित किया, जो प्रोटीन्यूरिया को कम करने में प्रारंभिक प्रतिबद्धता दर्शाता है। The ACTION3 trial for DMX-200 in FSGS successfully enrolled 286 patients across 21 countries, showing early promise in reducing proteinuria.

फोकल सेगमेंटल ग्लोमेरुलोस्क्लेरोसिस (एफ. एस. जी. एस.) में डी. एम. एक्स.-200 के लिए डायमेरिक्स के नेतृत्व वाले चरण 3 एक्टियन 3 परीक्षण ने अमेरिका, यूरोप, जापान और एशिया के कुछ हिस्सों सहित 21 देशों में अपने लक्षित 286 रोगियों को सफलतापूर्वक नामांकित और खुराक दी है। The Dimerix-led Phase 3 ACTION3 trial for DMX-200 in focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) has successfully enrolled and dosed its target 286 patients across 21 countries, including the U.S., Europe, Japan, and parts of Asia. मल्टी-सेंटर, डबल-ब्लाइंड, प्लेसबो-नियंत्रित अध्ययन दो वर्षों में मानक एंजियोटेंसिन II रिसेप्टर ब्लॉकर थेरेपी के साथ संयुक्त रूप से डी. एम. एक्स.-200 का मूल्यांकन करता है, जो प्रोटीन्यूरिया में कमी और गुर्दे के कार्य पर ध्यान केंद्रित करता है। The multi-center, double-blind, placebo-controlled study evaluates DMX-200 combined with standard angiotensin II receptor blocker therapy over two years, focusing on proteinuria reduction and kidney function. उन खुराकों में से 69 ने उपचार पूरा कर लिया है, जिसमें से 65 एक ओपन-लेबल एक्सटेंशन में शामिल हो गए हैं। Of those dosed, 69 have completed treatment, with 65 joining an open-label extension. परीक्षण ने बिना किसी मुद्दे के सात स्वतंत्र सुरक्षा समीक्षाएँ पारित की हैं। The trial has passed seven independent safety reviews without issues. पहले 72 रोगियों के शुरुआती परिणामों में डी. एम. एक्स.-200 बनाम प्लेसबो के साथ प्रोटीनुरिया में कमी देखी गई। Early results from the first 72 patients showed reduced proteinuria with DMX-200 versus placebo. डायमेरिक्स और एमिकस थेरेप्यूटिक्स ने संभावित नियामक अनुमोदन के उद्देश्य से एक अंधे विश्लेषण से पहले अंतिम बिंदुओं पर एफडीए प्रतिक्रिया लेने की योजना बनाई है। Dimerix and Amicus Therapeutics plan to seek FDA feedback on endpoints before a blinded analysis, aiming for potential regulatory approval.