आई. जी. सी. फार्मा अपने अल्जाइमर दवा परीक्षण और अनुसंधान को आगे बढ़ाते हुए कैनबिस के पुनर्वर्गीकरण से अनुसूची III तक लाभ की उम्मीद करता है। IGC Pharma expects benefits from cannabis reclassification to Schedule III, advancing its Alzheimer’s drug trial and research.

अल्जाइमर के लिए एफ. डी. ए.-विनियमित कैनबिनोइड उपचार विकसित करने वाली नैदानिक चरण की बायोटेक, आई. जी. सी. फार्मा का कहना है कि भांग को अनुसूची III में पुनर्वर्गीकृत करने के लिए संघीय गति से लाभान्वित होने के लिए यह अच्छी स्थिति में है, जो अनुसंधान, निर्माण और निवेश के लिए नियामक बाधाओं को कम कर सकता है। IGC Pharma, a clinical-stage biotech developing FDA-regulated cannabinoid therapies for Alzheimer’s, says it is well-positioned to benefit from federal momentum to reclassify cannabis to Schedule III, which could ease regulatory hurdles for research, manufacturing, and investment. इसका प्रमुख उम्मीदवार, IGC-AD1, अल्जाइमर से संबंधित आंदोलन के लिए चरण 2 परीक्षण में है। Its lead candidate, IGC-AD1, is in a Phase 2 trial for Alzheimer’s-related agitation. उपभोक्ता-केंद्रित भांग फर्मों के विपरीत, आई. जी. सी. नैदानिक सत्यापन द्वारा समर्थित कम-खुराक, गैर-मनो-सक्रिय, ए. आई.-संचालित फॉर्मूलेशन पर जोर देते हुए दवा विकास मार्ग के भीतर काम करता है। Unlike consumer-focused cannabis firms, IGC operates within the pharmaceutical development pathway, emphasizing low-dose, non-psychoactive, AI-driven formulations backed by clinical validation. कंपनी का मानना है कि स्पष्ट संघीय नीति संस्थागत भागीदारी, आपूर्ति श्रृंखला स्थिरता और पूंजी जुड़ाव को बढ़ावा दे सकती है, विज्ञान, विनियमन और कैनबिनोइड दवाओं में निवेश को संरेखित कर सकती है। The company believes clearer federal policy could boost institutional participation, supply chain stability, and capital engagement, aligning science, regulation, and investment in cannabinoid medicines.