एफ. डी. ए. ने ई. जी. एफ. आर.-उत्परिवर्तित फेफड़ों के कैंसर के लिए पहले त्वचीय उपचार को मंजूरी दी, जो तेज़, सुरक्षित देखभाल प्रदान करता है। FDA approves first subcutaneous treatment for EGFR-mutated lung cancer, offering faster, safer care.

एफ. डी. ए. ने ई. जी. एफ. आर.-उत्परिवर्तित गैर-छोटी कोशिका फेफड़ों के कैंसर वाले वयस्कों के लिए पहले त्वचीय उपचार के रूप में रिब्रेवेंट फासप्रो (एमिवेंटमैब और हाइलुरोनिडेस-एल. पी. यू. जी.) को मंजूरी दी है, जो अंतःशिरा चिकित्सा के लिए एक तेज, अधिक सुविधाजनक विकल्प प्रदान करता है। The FDA has approved Rybrevant Faspro (amivantamab and hyaluronidase-lpuj) as the first subcutaneous treatment for adults with EGFR-mutated non-small cell lung cancer, offering a faster, more convenient alternative to intravenous therapy. चरण 3 परीक्षण डेटा के आधार पर, त्वचा के नीचे का रूप दवा के स्तर में IV संस्करण से मेल खाता है और कम जलसेक से संबंधित प्रतिक्रियाओं और रक्त के थक्कों के साथ बेहतर प्रगति-मुक्त और समग्र उत्तरजीविता दिखाता है। Based on Phase 3 trial data, the subcutaneous form matched the IV version in drug levels and showed improved progression-free and overall survival, with fewer infusion-related reactions and blood clots. यह अब सभी उपचार सेटिंग्स के लिए अनुमोदित है, जिसमें लाज़क्लूज़ के साथ पहली पंक्ति का उपयोग शामिल है, और उपचार के समय को घंटों से घटाकर मिनट कर देता है। It is now approved for all treatment settings, including first-line use with Lazcluze, and reduces treatment time from hours to minutes.