एफ. डी. ए. ने बी. आर. सी. ए.-उत्परिवर्तित उन्नत प्रोस्टेट कैंसर के लिए रुकापरिब को मंजूरी दी, जिससे प्रगति-मुक्त उत्तरजीविता में सुधार हुआ। FDA approves rucaparib for BRCA-mutated advanced prostate cancer, improving progression-free survival.

एफ. डी. ए. ने बी. आर. सी. ए. जीन उत्परिवर्तन से जुड़े मेटास्टैटिक कैस्ट्रेशन-प्रतिरोधी प्रोस्टेट कैंसर (एम. सी. आर. पी. सी.) वाले वयस्कों के लिए रुकापरिब (रुब्राका) को पूर्ण मंजूरी दे दी है, जिन्हें पहले एंड्रोजन रिसेप्टर-निर्देशित चिकित्सा प्राप्त हुई है। The FDA has granted full approval to rucaparib (Rubraca) for adults with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) linked to BRCA gene mutations who have previously received androgen receptor–directed therapy. TRITON3 परीक्षण के आधार पर अनुमोदन, मानक उपचारों की तुलना में बीआरसीए- उत्परिवर्तित रोगियों में रुकपारीब द्वारा एक्स-रे प्रगति-मुक्त अस्तित्व में महत्वपूर्ण सुधार (11.2 बनाम 6. 4 महीने) दिखाता है। The approval, based on the TRITON3 trial, shows rucaparib significantly improved radiographic progression-free survival (11.2 vs. 6.4 months) in BRCA-mutated patients compared to standard treatments. कुल मिलाकर जीवित रहने का समय रुकापरिब के साथ 23.2 महीने था जबकि नियंत्रण के साथ 21.2 महीने, हालांकि सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण नहीं था। Overall survival was 23.2 months with rucaparib versus 21.2 months with control, though not statistically significant. थकान, एनीमिया और मतली सहित सामान्य दुष्प्रभावों के साथ कीमोथेरेपी से पहले उपयोग के लिए दवा को अब मंजूरी दे दी गई है। The drug is now approved for use before chemotherapy, with common side effects including fatigue, anemia, and nausea. यह इस समूह में कीमोथेरेपी की तुलना में बेहतर प्रगति-मुक्त उत्तरजीविता दिखाने वाला पहला पी. ए. आर. पी. अवरोधक है। It is the first PARP inhibitor to show superior progression-free survival over chemotherapy in this group.