लेक्सेरिया के डीहाइड्रेटैक-सेमाग्लूटाइड ने चरण 1 बी परीक्षण में राइबेल्सस® के लिए बेहतर सुरक्षा और समान प्रभावकारिता दिखाई। Lexaria's DehydraTECH-semaglutide showed improved safety and similar efficacy to Rybelsus® in a Phase 1b trial.

लेक्सारिया बायोसाइंस कॉर्प ने अपने चरण 1 बी अध्ययन GLP-1-H24-4 को अपने प्राथमिक अंतबिंदु पर पूरा करने की घोषणा की, जिसमें दिखाया गया कि इसकी DehydraTECH-semaglutide फॉर्मूलेशन सुरक्षित थी और 16 सप्ताह में अच्छी तरह से सहन की गई थी, जिसमें Rybelsus® की तुलना में 47.9% कम समग्र प्रतिकूल घटनाएं और 54.9% कम गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल साइड इफेक्ट्स थे। Lexaria Bioscience Corp. announced its Phase 1b study GLP-1-H24-4 met its primary endpoint, showing its DehydraTECH-semaglutide formulation was safe and well-tolerated over 16 weeks, with 47.9% fewer overall adverse events and 54.9% fewer gastrointestinal side effects than Rybelsus®. सभी डीहाइड्रेटेक फॉर्मूलेशन मतली, उल्टी और दस्त को कम करते हैं। All DehydraTECH formulations reduced nausea, vomiting, and diarrhea. एच. बी. ए. 1. सी. में कमी की तुलना राइबेलसस® से की जा सकती थी, हालांकि अनुमोदित दवा के साथ वजन में कमी अधिक थी। HbA1c reductions were comparable to Rybelsus®, though weight loss was greater with the approved drug. कंपनी ने दो वित्तपोषण में $7.5 लाख जुटाए, 2026 तक अपने विकास रनवे का विस्तार किया, और भविष्य के शोध प्रकटीकरण से पहले एक भागीदार के साथ परिणाम साझा किए। The company raised $7.5 million in two financings, extending its development runway into 2026, and shared results with a partner ahead of future research disclosures.