ज़ाइडस और बायोइक ने उपचार लागत को कम करने के उद्देश्य से आँख की बीमारियों के लिए एक नया एफडीए-अनुमोदित बायोसिमिलर, नूफ़ाइम्को® लॉन्च किया। Zydus and Bioeq launch NUFYMCO®, a new FDA-approved biosimilar for eye diseases, aiming to lower treatment costs.

18 दिसंबर, 2025 को अमेरिकी एफडीए की मंजूरी के बाद ज़ायडस लाइफसाइंसेज और बायोएक एजी ने लुसेन्टिस® (रैनिबिज़ुमाब) के जैव-समान, एनयूएफवाईएमसीओ® का वाणिज्यिकरण करने के लिए साझेदारी की है। Zydus Lifesciences and Bioeq AG have partnered to commercialize NUFYMCO®, a biosimilar to Lucentis® (ranibizumab), following U.S. FDA approval on December 18, 2025. बायोइक विकास, निर्माण और आपूर्ति का प्रबंधन करेगा, जबकि जाइडस अमेरिकी व्यावसायीकरण को संभालेगा। Bioeq will manage development, manufacturing, and supply, while Zydus handles U.S. commercialization. बायोसिमिलर नेत्र रोगों जैसे कि गीले उम्र से संबंधित मैकुलर अपभ्रंश और मधुमेह मैकुलर एडिमा का इलाज करता है। The biosimilar treats eye conditions like wet age-related macular degeneration and diabetic macular edema. इस बायोसिमिलर के लिए अमेरिकी बाजार 210 मिलियन डॉलर अनुमानित है। The U.S. market for this biosimilar is estimated at $210 million. यह सौदा ज़ाइडस के यू. एस. बायोसिमिलर पोर्टफोलियो का विस्तार करता है और इसका उद्देश्य किफायती नेत्र विज्ञान उपचारों तक पहुंच में सुधार करना है। The deal expands Zydus’ U.S. biosimilar portfolio and aims to improve access to affordable ophthalmology treatments.