अमेरिकी सीनेट ने मानव-प्रासंगिक दवा परीक्षण विधियों को आगे बढ़ाने, पशु उपयोग को कम करने और विकास में तेजी लाने के लिए एफ. डी. ए. आधुनिकीकरण अधिनियम 3 पारित किया। The U.S. Senate passed the FDA Modernization Act 3.0 to advance human-relevant drug testing methods, reducing animal use and speeding development.

अमेरिकी सीनेट ने एफ. डी. ए. आधुनिकीकरण अधिनियम 3 पारित किया, जिसमें दवा परीक्षण को आधुनिक बनाने के लिए मानव कोशिका-आधारित और सिलिको मॉडल जैसी नई दृष्टिकोण पद्धतियों (एन. ए. एम.) को आगे बढ़ाया गया। The U.S. Senate passed the FDA Modernization Act 3.0, advancing new approach methodologies (NAMs) like human cell-based and in silico models to modernize drug testing. कानून एफ. डी. ए. को इन विधियों के लिए योग्यता मार्ग स्थापित करने का निर्देश देता है, जिसका उद्देश्य सटीकता में सुधार करना, पशु उपयोग को कम करना और विकास के समय को कम करना है। The law directs the FDA to establish qualification pathways for these methods, aiming to improve accuracy, reduce animal use, and shorten development times. एक स्विस जीवन विज्ञान कंपनी, डिनाबियोस ने इन प्रौद्योगिकियों को अपनाने में वैज्ञानिक कठोरता और प्रजनन क्षमता की आवश्यकता पर जोर देते हुए अधिक नैतिक, कुशल और मानव-प्रासंगिक अनुसंधान की दिशा में एक बड़े कदम के रूप में इस कदम का स्वागत किया। DiNABIOS, a Swiss life science company, welcomed the move as a major step toward more ethical, efficient, and human-relevant research, emphasizing the need for scientific rigor and reproducibility in adopting these technologies.