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एफ. डी. ए. ने मोशन सिकनेस के लिए एन. ई. आर. ई. यू. एस. ® को मंजूरी दी है, जिससे परीक्षणों में उल्टी में 50 प्रतिशत से अधिक की कमी आती है।
एफ. डी. ए. ने वयस्कों में उल्टी को रोकने के लिए 40 से अधिक वर्षों में पहला नया मोशन सिकनेस उपचार, एन. ई. आर. ई. यू. एस. ® (ट्रेडिपिटेंट) को मंजूरी दी है।
वास्तविक दुनिया के नाव अध्ययनों सहित तीन नैदानिक परीक्षणों के आधार पर, दवा ने प्लेसबो की तुलना में उल्टी की दर को काफी कम कर दिया, जिसमें 50 प्रतिशत से अधिक जोखिम में कमी आई।
सामान्य दुष्प्रभावों में सुस्ती और थकान शामिल हैं।
यह ड्राइविंग या मशीनरी संचालन को बाधित कर सकता है, विशेष रूप से अन्य सी. एन. एस. अवसाद के साथ।
गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान सुरक्षा अनिश्चित बनी हुई है।
वांडा फार्मास्युटिकल्स द्वारा विकसित दवा के जल्द ही लॉन्च होने की उम्मीद है, जिसकी अनुमानित शीर्ष अमेरिकी बिक्री सालाना 10 करोड़ डॉलर से अधिक है।
FDA approves NEREUS® for motion sickness, reducing vomiting by over 50% in trials.