नवंबर 2025 में एन. एच. एस. की पहली जीन-संपादन चिकित्सा, कैसजेवी प्राप्त करने के बाद बीटा थैलेसीमिया से पीड़ित एक यू. के. महिला ठीक हो जाती है। A UK woman with beta thalassaemia is cured after receiving the NHS’s first gene-editing therapy, Casgevy, in Nov. 2025.

एक महीने की उम्र में बीटा थैलेसीमिया से पीड़ित दक्षिणी इंग्लैंड की एक महिला कविता मेहता को उम्मीद है कि नवंबर 2025 में एन. एच. एस. की पहली जीन-संपादन चिकित्सा, कैसजेवी प्राप्त करने के बाद वह ठीक हो सकती हैं। Kavita Mehta, a woman from southern England diagnosed with beta thalassaemia at one month old, is hopeful she may be cured after receiving the NHS’s first gene-editing therapy, Casgevy, in November 2025. सी. आर. आई. एस. पी. आर. आधारित उपचार ने उसके शरीर के भ्रूण हीमोग्लोबिन उत्पादन को फिर से सक्रिय कर दिया, जिससे वह नियमित रूप से रक्त आधान को रोक सकी। The CRISPR-based treatment reactivated her body’s fetal hemoglobin production, allowing her to stop regular blood transfusions. कीमोथेरेपी और छह सप्ताह अस्पताल में रहने के बाद, वह घर पर ठीक हो रही है, बेहतर ऊर्जा और कल्याण की रिपोर्ट कर रही है। After chemotherapy and a six-week hospital stay, she is recovering at home, reporting improved energy and well-being. डॉक्टरों का मानना है कि चिकित्सा काम कर रही है, और अगर वह एक साल तक आधान-मुक्त रहती है, तो उसे ठीक माना जाएगा। Doctors believe the therapy is working, and if she remains transfusion-free for a year, she will be considered cured. मेहता, जो आतिथ्य में काम करती हैं, उम्मीद करती हैं कि उपचार यात्रा और सामान्य जीवन सहित अधिक स्वतंत्रता को सक्षम करेगा, और वह चिकित्सा तक व्यापक पहुंच की वकालत करती हैं। Mehta, who works in hospitality, hopes the treatment will enable greater freedom, including travel and a normal life, and she advocates for broader access to the therapy.