जेनएडिटबायो जी. ई. बी.-101 के मानव परीक्षणों के लिए एफ. डी. ए. की मंजूरी प्राप्त करता है, जो दृष्टि हानि का कारण बनने वाली एक दुर्लभ नेत्र रोग के लिए एक जीनोम-संपादन चिकित्सा है। GenEditBio gets FDA go-ahead for human trials of GEB-101, a genome-editing therapy for a rare eye disease causing vision loss.

जेनएडिटबायो को यू. एस. एफ. डी. ए. से जी. ई. बी.-101 के लिए नैदानिक परीक्षण शुरू करने की मंजूरी मिल गई है, जो टी. जी. एफ. बी. आई. कॉर्नियल डिस्ट्रॉफी को लक्षित करने वाली इसकी इन विवो जीनोम-एडिटिंग थेरेपी है, जो दृष्टि हानि का कारण बनने वाला एक दुर्लभ आनुवंशिक नेत्र विकार है। GenEditBio has received approval from the U.S. FDA to begin clinical trials for GEB-101, its in vivo genome-editing therapy targeting TGFBI corneal dystrophy, a rare genetic eye disorder causing vision loss. एफ. डी. ए. द्वारा इन्वेस्टिगेशनल न्यू ड्रग (आई. एन. डी.) आवेदन की मंजूरी कंपनी को मानव परीक्षण शुरू करने की अनुमति देती है, जो स्थिति के संभावित उपचार की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है। The FDA’s clearance of the Investigational New Drug (IND) application allows the company to initiate human testing, marking a significant step toward potential treatment for the condition.