यू. ए. ई. ने 5 जनवरी, 2026 को सिकल सेल और थैलेसीमिया के लिए पहली सी. आर. आई. एस. पी. आर.-आधारित जीन थेरेपी दी। UAE administers first CRISPR-based gene therapy for sickle cell and thalassemia on Jan. 5, 2026.

5 जनवरी, 2026 को संयुक्त अरब अमीरात ने अबू धाबी के यास क्लिनिक में एक सी. आर. आई. एस. पी. आर.-सी. ए. एस. 9 चिकित्सा, सी. ए. एस. जी. ई. वी. वाई. का उपयोग करके हीमोग्लोबिनोपैथी के लिए अपना पहला जीन-चिकित्सा उपचार प्रशासित किया। On January 5, 2026, the UAE administered its first gene-therapy treatment for hemoglobinopathies using CASGEVY, a CRISPR-Cas9 therapy, at Yas Clinic in Abu Dhabi. सिकल सेल रोग या आधान-निर्भर बीटा थैलेसीमिया से पीड़ित 12 वर्ष और उससे अधिक आयु के रोगियों के लिए अनुमोदित उपचार, आनुवंशिक उत्परिवर्तन को सही करने के लिए सटीक जीन संपादन का उपयोग करता है। The treatment, approved for patients aged 12 and older with sickle cell disease or transfusion-dependent beta thalassemia, uses precise gene editing to correct genetic mutations. अबू धाबी स्टेम सेल्स सेंटर, वर्टेक्स फार्मास्यूटिकल्स के सहयोग से और स्वास्थ्य विभाग-अबू धाबी की देखरेख में विकसित किया गया, यह मील का पत्थर इस क्षेत्र में अत्याधुनिक चिकित्सा देखभाल को आगे बढ़ाने की दिशा में एक बड़ा कदम है और एक कार्यात्मक इलाज की उम्मीद प्रदान करता है। Developed in collaboration with the Abu Dhabi Stem Cells Centre, Vertex Pharmaceuticals, and under the oversight of the Department of Health–Abu Dhabi, the milestone marks a major step in advancing cutting-edge medical care in the region and offers hope for a functional cure.