ऑस्ट्रेलियाई वैज्ञानिकों ने विशिष्ट जीन उत्परिवर्तन के आधार पर एक दुर्लभ रक्त कैंसर, मायलोफिब्रोसिस के लिए एक लक्षित इम्यूनोथेरेपी विकसित की। Australian scientists developed a targeted immunotherapy for myelofibrosis, a rare blood cancer, based on specific gene mutations.

ऑस्ट्रेलियाई शोधकर्ताओं ने मायलोफिब्रोसिस के लिए एक नई लक्षित चिकित्सा विकसित की है, जो एक दुर्लभ रक्त कैंसर है जो थकान और प्लीहा वृद्धि का कारण बनता है। Australian researchers have developed a new targeted therapy for myelofibrosis, a rare blood cancer causing fatigue and spleen enlargement. ब्लड में प्रकाशित, अध्ययन टाइप 1 और टाइप 2 कैलरेटिकुलिन उत्परिवर्तन के आधार पर इम्यूनोथेरेपी के लिए दो अलग-अलग लक्ष्यों की पहचान करता है, जिससे प्रतिरक्षा प्रणाली स्वस्थ ऊतक को बचाते हुए असामान्य कोशिकाओं पर सटीक हमला करने में सक्षम होती है। Published in Blood, the study identifies two distinct targets for immunotherapy based on Type 1 and Type 2 calreticulin mutations, enabling the immune system to precisely attack abnormal cells while sparing healthy tissue. SAHMRI में डैनियल थॉमस और एंजेल लोपेज के नेतृत्व में यह सटीक दृष्टिकोण, उपचार रणनीतियों में दुनिया का पहला अंतर दर्शाता है और लक्षण प्रबंधन से रोग-लक्षित चिकित्सा की ओर बदलाव का प्रतिनिधित्व करता है। This precision approach, led by Daniel Thomas and Angel Lopez at SAHMRI, marks a world-first distinction in treatment strategies and represents a shift from symptom management to disease-targeted therapy. जबकि मानव परीक्षण अभी भी लंबित हैं, निष्कर्ष अधिक प्रभावी, लंबे समय तक चलने वाले उपचारों के लिए आशा प्रदान करते हैं। While human trials are still pending, the findings offer hope for more effective, long-lasting treatments.